无中生有一定是隐性病?

无中生有一定是隐性病? 伴性遗传 常染色体遗传口诀,无中生有为隐性,生女患病为常隐如果生女不患病 一定不是常隐么?如果确定是隐性了呢 高中生物关于伴性遗传的判断方法首先是口诀：无中生有是隐性,隐形看女病,父子都病为伴性,否则为常隐 ；有中生无是显性,显性看男病,母女都病为伴性,否则为常显.无中生有和有中生无是 高一生物遗传病解释···若无中生有是隐形遗传病,若无中生有是隐形遗传病,若一均表现正常的父母生出一患病女,则该病为隐性遗传病,但其女性患病父亲不患病,若为伴X隐,其父亲应该患病, 有中生无为显性,无中生有为隐性是要求双亲都有或都没有吗? 解释无中生有为隐性有中生无为显性 如果知道是隐性遗传,那女病人的父亲和儿子都病那就一定能确定是伴X隐性遗传病吗?我觉得不一定如果知道是隐性遗传,那女病人的父亲和儿子都病那就一定能确定是伴X隐性遗传病吗?我觉得 近亲结婚可不可以先查基因然后决定?忽然对这问题很好奇啊,都说是因为比如说有家族病的隐性基因,隐性隐性然后就显性了,那难道就因为两个人是近亲就一定各有一个隐性病基因吗?而且还 这个病可以是常染色体隐性遗传病 由X染色体上隐性基因控制的遗传病,其特点是A如果父亲患病,女儿一定不患此病 B如果母亲患病,儿子一定患此病C如果外祖父患病,外孙一定患此病 D如果祖母为患者,孙女一定患此病 性状分离出来一定是隐性吗 无中生有是成语吗? 伴X染色体隐性遗传病男性Y染色体上一定无该病基因吗?为什么 关于生物一步判断法的问题:规律三：母亲病儿子必病……一定是X染色体隐性遗传病(X染色体显性遗传病也可以呀?） 显性隐性除了有中生无,无中生有这种方法还可以怎么判断? 生物人类遗传病口诀的应用人类遗传病口诀:无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 女病父(子)正非伴性 显性遗传看男病 男病母(女)正非伴性 如果确定是隐性(或显性),但遗传系谱 如何理解“隐性遗传找女病,显性遗传找男病”?无中生有是隐性,有中生无是显性,隐性遗传找女病,父子都病是伴性,显性遗传找男病,母女都病是伴性.其实就懂前两句...不知道说没说错...错了 假如说有一种遗传病是隐性遗传,女的是携带者,而男的没有该基因,而儿子得上了这种病,那么这种病一定是伴x隐性遗传而不是常染色体遗传对吗?就是这道题下图为某家族患两种病的遗传系谱(