关于血友病的基因和表现有哪几种情况呢?她的遗传方式与色盲相似吗?

关于血友病的基因和表现有哪几种情况呢?她的遗传方式与色盲相似吗? 关于血友病遗传问题我是男孩,30岁,目前表现无症状.家里小姨的孩子是男孩有血友病.我想请问,血友病现在不发病,今后会不会发病?这个去医院能否检查出是否带有血友病基因,影响下一代呢 关于基因变异得的血友病我老婆的弟弟是基因变异得的血友病,她祖上都没有血友病,不知道我们的孩子会不会有影响,还望懂的人来解答. 血友病是X染色体上隐形基因控制的,女性患此病好像不可能哦?除非她爸也是血友病,女性会得血友病吗?在什么情况下?那女性病人可以声孩子吗? 控制红绿色盲和控制血友病两对相对性状的基因不遵守基因自由组合 为什么呢? 关于致癌的基因基因是成对存在的,那原癌基因和抑癌基因是不是一对?还有,书上说血友病基因存在于X染色体上,那男性血友病患者的、血友病基因的“另一半”在什么染色体上? 血友病是人类的变性遗传,隐形致病基因用a表示,其等位基因用A表示.假定一男性血友病患者于一表现性正常的女性结婚,请根据下列两种情况分析说明：（1）若女方外祖母的母亲患血友病,则 已知血友病是由隐形基因控制的,一个携带血友病致病基因的正常女性与表现正常的男性结婚他们所生的孩子患血友病的可能性是多少,为什么?重点是为什么. 血友病的隐性致病基因位于X染色体上.不患血友病的女子,和患血友病的男子结婚,儿子患病的可能性有多大. 献血能否查出是否为血友病基因携带者我一女同学弟弟和小姨的孩子都有血友病,也没有什么家族史啊!那么献血时说明情况,最后也没说不能用,请问能查出是血友病基因携带者吗?如果不是,应 血友病基因位于X染色体上并呈隐性,当正常遗传时,不会发生以下的那个?血友病基因位于X染色体上并呈隐性,当正常遗传时,A.携有血友病基因的母亲把此基因传给她的女儿 B,携有血友病基因的 男性血友病的基因是成单的吗 血友病的基因是X染色体上的隐性基因,那为什么男性患者多于女性患者呢 下列关于血友病基因遗传的叙述中,不可能的一项是A 携带此基因的母亲把基因传给儿子B 患血友病的父亲把基因传给儿子C 患血友病的父亲把基因传给女儿D 携带此基因的母亲把基因传给女儿 血友病的遗传规律为什么会由性染色体来遗传,血友病基因是显性还是隐性?父系遗传和母系遗传是怎么回事?麻烦讲的详细一些 ``关于血友病的遗传!人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性C.女性患 血友病基因是隐性基因,只位于X染色体上,不存在于Y染色体上.在正常的情况下,假如母亲是血友病患者,父亲正常,其后代男孩得病的几率是?女孩得病的几率是? 维多利亚女王和阿尔伯特哪个是血友病?著名的“王室血友病“事件中,到底他们夫妻双方哪个是血友病呢?血友病的遗传有五种可能性啊…………