血友病是人类的变性遗传,隐形致病基因用a表示,其等位基因用A表示.假定一男性血友病患者于一表现性正常的女性结婚,请根据下列两种情况分析说明:(1)若女方外祖母的母亲患血友病,则
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/19 14:44:05
血友病是人类的变性遗传,隐形致病基因用a表示,其等位基因用A表示.假定一男性血友病患者于一表现性正常的女性结婚,请根据下列两种情况分析说明:(1)若女方外祖母的母亲患血友病,则
血友病是人类的变性遗传,隐形致病基因用a表示,其等位基因用A表示.假定一男性血友病患者于一表现性正常的女性结婚,请根据下列两种情况分析说明:
(1)若女方外祖母的母亲患血友病,则该男女婚后所生子女中南海患血友病的几率为(1\8)、女孩患血友病的几率为(1\8)
(2)若女方上三代中未发现血友病患者,则所生子女患血友病的几率约为(0),当他们生于的后代性别为(男)性时,就可避免致病基因的继续遗传.
二楼的回答:为什么一定要是祖母XAxa呢,也许也可能是女方的母亲是XAxa啊,因为外祖母的父亲和丈夫都不能确定啊,还有女方母亲的丈夫也不能确定
血友病是人类的变性遗传,隐形致病基因用a表示,其等位基因用A表示.假定一男性血友病患者于一表现性正常的女性结婚,请根据下列两种情况分析说明:(1)若女方外祖母的母亲患血友病,则
看了下前面几楼说的有点问题.
1,女方的外祖母的母亲是患者,则其基因为XaXa,那女方的外祖母基因型为XAXa(前提当然是没提到的都不患病,不要此题没有意义),则女方的母亲的基因型可能有两种为XAXa(1/2),XAXA(1/2),可推出此女方的基因型也可能有两种XAXa(1/4),XAXA(3/4),因此与男患者结婚后代患病的概率如LZ答案.
(此题可参照2007年北京高考29题,同理)
2.一般女性若为携带者(XAXa),则有1/2的概率传给男孩,概率比较大.如三代以上都没有出现患者,一般认为此女性一定不携带致病基因.其儿女中一定都有其基因XA,所以都不会患病,但女儿还可以获得其父亲的Xa可继续传播,儿子从父亲那里获得Y,上面没有致病基因,不再传播.