乙醇纯化酶切产物没有沉淀我做分布酶切,第一种酶灭活后酶切体系里直接加0.1体积的NaAC,然后用乙醇放在-20度半小时,为什么离心后一点沉淀也看不见?是不是说明没有DNA?我下一步要做第二次

乙醇纯化酶切产物没有沉淀我做分布酶切,第一种酶灭活后酶切体系里直接加0.1体积的NaAC,然后用乙醇放在-20度半小时,为什么离心后一点沉淀也看不见?是不是说明没有DNA?我下一步要做第二次 做基因多态性,PCR产物必须纯化后才能酶切吗我做人脂联素基因多态性,PCR产物后要用Hha Ⅰ做酶切,PCR产物一定要纯化后才能酶切吗?我看网上说要纯化,但打电话问大连宝工说可以不纯化直接酶 以pcr产物为模板 进行测序pcr NaAc edta 无水乙醇纯化后有很多白色沉淀 为什么? 在测序前如何进行pcr产物的酶切纯化,注意我想知道的是用于测序的pcr产物酶切纯化,不是用于克隆的酶切. pcr产物不纯化直接酶切连接可以吗?PCR反应的buffer会不会对酶产生影响哦~ 酶切后跑胶怎么会这样?我要做RFLP,PCR产物未经纯化直接酶切,然后跑胶,对照组正常人的结果很好,带型清晰,可到了病例组,酶切后跑胶怎么变成这样子了呢?（见图,白线条处为目的条带）很难确 PCR产物用什么方法纯化我要做RFLP,PCR后要做酶切,请问用什么方法纯化PCR产物比较好呢? 如果PCR产物可以直接用来测序,但为什么还需要买PCR产物纯化试剂盒,还要进行连接转化提质粒酶切?我的实验是在PCR产物电泳后发现有自己所需要的长度的目的片段.如果直接测序和经过连接转 PCR产物的酶切问题我用的PCR-RFLP法分析SNP：我的PCR产物有条带,可是我做酶切之后还是那条PCR产物的条带做了好几板都这样.病例和对照全做了,最后都没有切开的条带,这是怎么回事?十分感激. DNA纯化中RNA酶如何配置我做的是玉米,属于大田作物, 酶切产物/PCR产物回收 酶切产物能直接做连接反应吗 您好~PCR产物,AT含量很高,双向测序的效果都很差,大约过了100bp就是杂峰了,我该如何做?我一般都是PCR产物直接送测,这回试过纯化后送测,效果没有改善.因为我这个片段比较长,3.2kb,需要转化挑 在酶的提取与纯化中 ,影响酶沉淀的因素有哪些 怎样分离纯化酶 PCR产物是单带,切胶回收纯化后,使用ABI3730进行测序,为什么测序没有反应呢?目的片段是120bp.我只是想知道为什么，至于解决方法，呵呵，我已经重新设计引物了。样本太多，一共200多个，建 请问测序结果为什么前面200bp没有杂峰,而后面却出现很多杂峰?我送的是经纯化的PCR产物. 我想克隆一个基因.先进行PCR,PCR产物纯化回收,然后连接,转化,一直不成功.回收的片段很亮.我用的是Ex TAQ,他的加A尾效率应该很高了,做T-A克隆应该没有问题,但就是不成功.我还做了平行试验,con