PCR产物用什么方法纯化我要做RFLP,PCR后要做酶切,请问用什么方法纯化PCR产物比较好呢?

PCR产物用什么方法纯化我要做RFLP,PCR后要做酶切,请问用什么方法纯化PCR产物比较好呢? 酶切后跑胶怎么会这样?我要做RFLP,PCR产物未经纯化直接酶切,然后跑胶,对照组正常人的结果很好,带型清晰,可到了病例组,酶切后跑胶怎么变成这样子了呢?（见图,白线条处为目的条带）很难确 PCR产物酶切的问题我做的是PCR-RFLP法分析SNP：引物是参照文献设计,takara合成的.订购的是takara的Taq酶.PCR 条件也是文献中的,1%琼脂糖电泳显示PCR产物大小为290bp.用文献报道的Msp I文字1μL,PCR产物 PCR产物的酶切问题我用的PCR-RFLP法分析SNP：我的PCR产物有条带,可是我做酶切之后还是那条PCR产物的条带做了好几板都这样.病例和对照全做了,最后都没有切开的条带,这是怎么回事?十分感激. 做基因多态性,PCR产物必须纯化后才能酶切吗我做人脂联素基因多态性,PCR产物后要用Hha Ⅰ做酶切,PCR产物一定要纯化后才能酶切吗?我看网上说要纯化,但打电话问大连宝工说可以不纯化直接酶 PCR纯化的方法 我loading buffer直接加到PCR产物中了,不知道影不影响PCR产物直接纯化PCR产物出来后 直接加了loading buffer,然后取5ul走的电泳,剩余的PCR产物含有loading buffer,不知道能不能直接用PCR纯化试剂盒纯化,l PCR-SBT与平常说的测序法有什么不同我们做PCR实验时扩增完成后通过胶回收纯化PCR产物送住公司测序,即为平常说的测序法.而PCR-SBT与上面的方法有哪方面的不同 PCR产物纯化时 用的是什么纯化,扩增完直接纯,还是要跑胶? RT-PCR用什么方法做统计 您好,请问末端加了酶切位点的PCR产物纯化回收后,做自连之前需要进行什么修饰吗,盼回答, 做完PCR和酶切后为什么要做纯化? 请问错误将质粒当成 pcr产物纯化了有什么补救办法吗 PCR纯化产物为什么能直接连接,什么情况下直接连接?求高手指教. PCR产物酶切后需要纯化,我们是用的试剂盒,但是试剂盒纯化的原理是什么呢? 我想克隆一个基因.先进行PCR,PCR产物纯化回收,然后连接,转化,一直不成功.回收的片段很亮.我用的是Ex TAQ,他的加A尾效率应该很高了,做T-A克隆应该没有问题,但就是不成功.我还做了平行试验,con 细菌基因组DNA可以用纯化PCR产物的试剂盒提纯吗之后我是想做定量PCR的,我做的是泥水混合物,是泥样多的时候呢,检测出来反而比较少~我想是不是有抑制物的问题.想提纯看看~市面上好像都是 请问细胞冻存液1640和甘油对PCR-RFLP有无影响?如果有影响,要用那种细胞冻存液?