PCR引物设计好了,放到NCBI里BLACT为什么没有目的序列呢?

PCR引物设计好了,放到NCBI里BLACT为什么没有目的序列呢? pcr引物怎么设计 PCR引物设计 怎么样设计pcr引物 麻烦用ncbi设计一对PCR引物,不会用那个程序>mouse gd TCR V region CTTGGGCAGCTGGAGCAAACTGAATTATCGGTCACCAGAGCGACAGATGAGAGTGCGCAAATATCCTGTATAGTTTCTCTTCCATATTTCTCCAACACAGCTATACATTGGTACCGGCAAAAAGCAAAAAAGTTTGAGTATCTAATATATGTCTCAACAAACTACAATCAA PCR的引物怎样设计, 请问PCR引物怎么设计 如何进行pcr引物设计? PCR中引物如何设计, 巢氏PCR引物如何设计? rt pcr的引物设计 巢氏PCR引物如何设计? 如何用ncbi设计引物以及验证引物 从NCBI上查找到的一个目的基因做PCR,设计引物时PCR产物长度是这个基因的全部序列吗?CAGTCTAATGATTACCGTCCTTCATACCACTTCACACCGGACCAGTACTGGATGAACGAGCCAAACGGCCTGATTAAAATCGGATCCACCTGGCACCTGTTCTTTCAACACAATCCGACGGCCAATGTATGGGGCAACA 荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电 怎样设计RT PCR引物RT步骤里的OLIG（dt）和PCR步骤里的引物都需要设计吗?怎么设计呢? 做荧光定量PCR,但是不知道内参的序列,如果NCBI上没有该怎么设计内参的引物呢? 引物设计软件从哪搜索引物?很多引物设计软件里,选项是SEARCH,不明白从哪搜索的……还有blast验证引物是什么原理？是不是必须在NCBI里面有的序列才能验证？