我划线过的 应该是挑的单克隆啊

我划线过的 应该是挑的单克隆啊 我的目的片段连载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR,没有条带. 单克隆与克隆的区别 质粒转染的大肠杆菌为什么要挑选单克隆? 如何挑单克隆摇菌 我的目的片段连T载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR能P出目的片段,再提质粒用Ecor1做酶切,片段变小怎么回 单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀 ?用高效价的感受态细胞挑单克隆,严格按照hanahan法制备感受态细胞.测效价完全长不出菌落的原因? 为什么挑的单克隆在LB培养基中培养了快12个小时,菌液还是那么少,浓度不够,不能测序 可见的E.coli单克隆菌落会有多少个个体呢? 请问这个高数题目的收敛性怎么判断的?图片里面划线的地方我不能理解,—ax应该是逐渐增加啊,那e请问这个高数题目的收敛性怎么判断的? 图片里面划线的地方我不能理解,—ax应该是逐渐增 划线的地方我看不懂. 线性代数.请问划线部分是什么定理推出来的,我怎么好像没见过 转化子为什么在LB液体培养基上培养不出来用PBI121与我的目的片断酶切连接构建植物表达载体,连接后使用DH5α做的感受态转化,长出转化子,但是挑单克隆到具相应抗性的LB液体培养基上培养却 请问您一个基因的全长已经克隆出来,怎样进行验证呢?从ATG和TGA设引物重新扩增,还是从非编区设引物呢我已经从ATG和TGA设引物了，挑了四五个单克隆，可是每个测序结果都有几个碱基突变， 农杆菌转化后涂平板,长出了单克隆,想要活化单克隆然后抽质粒,但是怎么都长不出菌来?液体培养基还是清的培养基换了三次,应该不是培养基的问题了, 下面这个题的答案错了吧、但应该是我不会做呵呵就是示例2的第一题,我划线的地方、是不是错了呀 请问用有限稀释法筛选单克隆细胞的过程之中,培养液中也要加G418吗?如题