如何用ps提高比较暗的电泳条带的亮度

如何用ps提高比较暗的电泳条带的亮度 琼脂糖电泳条带的亮度与分子量有关么 怎样的PCR产物电泳图较好,从条带多少,宽度及其亮度分析 如何用PS做电泳图 1%琼脂糖电泳后,为什么看不到我的目的条带?我的目的条带是177bp,从质粒中双酶切后跑电泳,几乎看不到我的目的条带,是不是因为目的条带比较小,跑的比较前面,本身就容易变得模糊,亮度减弱 RNA电泳条带电泳出现四条带是什么原因?如图：第一二个是四条带,第三四个大概没有问题RNA 人胶质瘤细胞U87的 DNA电泳图,条带亮度一样说明什么DNA电泳图,两个条带亮度是一样的,那么说明这两种DNA在量的上面有什么联系?这种联系是否与DNA的分子量有关? RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么?RNA琼脂糖凝胶电泳出现两条带（28s、18s RNA）,其中28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明R 产品表面电泳无光泽是什么原因?产品表面是电泳处理,有极少数表面比较暗,亮度不够,客户要求提交8D,电泳表面无光泽是什么原因造成的? 为什么EcoR1和Nedl1两种酶切后电泳出现三条带,但是前面两条带亮度不一样,前面的亮,而后面的暗?前面的是小片段，而后面的是大片段 蛋白质电泳条带的粗细表示什么 质粒酶切后,目的片段DNA是小片段,琼脂糖电泳图目的条带太暗,怎么增加亮度?我的目的条带在200bp左右,酶切跑胶,能看见目的条带,但是太暗了,怎么能够增加亮度啊?补充：我用的琼脂糖凝胶浓 如何用变阻器控制灯泡的亮度?如题.. 如何用PS做破碎的玻璃杯 如何用PS做这样的星星 如何用ps快速的 画出岩石 如何用电泳结果测未知蛋白质的分子量 为什么DNA电泳时胶孔内有亮带?有时候做菌p里面也有亮带,甚至和pcr出来的条带亮度差不多,这是为什么?