跑电泳时有的要在4度下进行 是为什么啊?

跑电泳时有的要在4度下进行 是为什么啊? 电泳跑胶时为什么会跑歪?在跑电泳时有时条带会歪不正,弯曲,有时会模糊不清,一片清楚一片模糊,很不好去分析,这是为什么? 做完PCR后为什么要跑电泳 跑电泳时的单位V/CM是啥意思,10V/CM要多少电压和电流啊 已知我的蛋白质分子量很小,差不多在5KD以下,该怎样跑电泳啊? PCR产物胶回收后的鉴定PCR产物胶回收后的CDNA鉴定除了拿去侧寻,是直接用来跑电泳还是再进行PCR后跑电泳? 我想问一下我做ssr分子标记跑电泳时为什么总没有条带出现,我想问一下你们的体系是怎么弄的啊, 为什么有的在跑电泳之前,PCR产物要在94°C变性5min,作用是什么呀 原位杂交的探针跑电泳用多大电压跑多久进行检测? PCR产物跑电泳为什么跑不出孔, 蛋白质成了絮状还能跑电泳吗?在冰箱4℃放了几天就絮凝了,会不会跑不进SDS-PAGE的胶里面啊. 求助!在实验室里跑电泳时直接用手碰了电泳仪,电泳仪上有EB,会不会对身体有危害啊?求助!在实验室里跑电泳时直接用手碰了电泳仪,还吃了饭,后来听说电泳仪上有EB,是强致癌的,会不会对身体 几百个bp的基因跑电泳要多长时间电压定多少？电流呢？琼脂糖浓度是2%的 为什么再做WESTEN-BLOT时跑电泳时没有条带,而在用BCA法测蛋白浓度时却有数值呢?本人是刚刚从事这方面的工作,忘有经验的学者,前辈们多多指教. 做westen blot是为什么跑电泳是没有蛋白条带,而在用BCA法测蛋白浓度时却有数值呢? 请教buffer和marker在跑电泳时的作用,还有loading buffer和loading marker在跑电泳时的作用,谢谢了如题 粪便DNA提取技术最近在用预处理-酚/氯仿抽提技术进行粪便DNA提取实验,但总是无法提出DNA,在提完后跑电泳,电泳什么都没有跑出来,麻烦高手注意下,是从粪便中,不是从组织或者血液,菌液之类 为什么有些化学反应是在光照下进行的