电泳跑胶时为什么会跑歪?在跑电泳时有时条带会歪不正,弯曲,有时会模糊不清,一片清楚一片模糊,很不好去分析,这是为什么?

电泳跑胶时为什么会跑歪?在跑电泳时有时条带会歪不正,弯曲,有时会模糊不清,一片清楚一片模糊,很不好去分析,这是为什么? 跑电泳时有的要在4度下进行 是为什么啊? PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的. 1个质粒,只有2个酶切位点.那么它跑电泳时,能跑出几条片段? PCR产物跑电泳为什么跑不出孔, 做完PCR后为什么要跑电泳 RT-PCR电泳照片做RT-PCR跑电泳时,只在一个孔中单独加了内参,其他孔中分别加了marker和目的基因,这样的照片发表文章时行吗?看其他人的电泳照片内参的亮度都是一样的,我就只单独加了一个内 请教buffer和marker在跑电泳时的作用,还有loading buffer和loading marker在跑电泳时的作用,谢谢了如题 为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的? 跑电泳时为什么都用EB?GOLDVIEW不是可以替代EB? western blot 电泳时为什么会跑歪 DNA跑琼脂糖电泳,为什么第一次跑和第二次跑的结果不一样?给细胞加药后DNA会断裂成片段,将正常细胞和加药细胞提出DNA后跑电泳,理论结果是加药DNA跑电泳会有明显拖尾,正常DNA只有15000的一个 做SDS-PAGE电泳时胶配好了,是当天就跑电泳还是放置几天再跑好啊? 为什么有的在跑电泳之前,PCR产物要在94°C变性5min,作用是什么呀 在做哺乳动物组织基因组dna的提取试验中,将提取好的dna跑电泳,若基因组dna有蛋白质和rna污染会有什么电泳结果 电泳目的什么做完PCR扩增,点merker跑电泳,出来一张图,在170k有一个白色杠杠,这能代表什么?能代表我的PCR扩增没问题?还是啥,我是小白 如何检测cDNA我做RT-PCR想在PCR之前检测下我的cDNA看下逆转录有没有问题,请问高手如何检测,跑电泳可以吗,那么电泳条带应该是怎么样算是比较好的? 电泳玻璃板的胶条在哪买啊,