为什么再做WESTEN-BLOT时跑电泳时没有条带,而在用BCA法测蛋白浓度时却有数值呢?本人是刚刚从事这方面的工作,忘有经验的学者,前辈们多多指教.

为什么再做WESTEN-BLOT时跑电泳时没有条带,而在用BCA法测蛋白浓度时却有数值呢?本人是刚刚从事这方面的工作,忘有经验的学者,前辈们多多指教. 做westen blot是为什么跑电泳是没有蛋白条带,而在用BCA法测蛋白浓度时却有数值呢? PCR产物跑电泳为什么跑不出孔, 做完PCR后为什么要跑电泳 为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的? 跑电泳时为什么都用EB?GOLDVIEW不是可以替代EB? western blot 电泳时为什么会跑歪 做Western Blot 跑电泳之后的胶上Marker的条带,比较清晰,但与模板Marker的条带却对应不上,而且少一条带 什么叫跑电泳 跑电泳时,3V/CM电压为多少伏? western blot 胶凝的很好,可是跑电泳时总会往下出来一点,什么原因 电泳跑胶时为什么会跑歪?在跑电泳时有时条带会歪不正,弯曲,有时会模糊不清,一片清楚一片模糊,很不好去分析,这是为什么? 关于SSCPSSCP跑电泳时溴酚蓝到最后会变成弧形,而不是开始时的直线,这是为什么,怎么改进呢 我想问一下我做ssr分子标记跑电泳时为什么总没有条带出现,我想问一下你们的体系是怎么弄的啊, 跑电泳时有的要在4度下进行 是为什么啊? 请教buffer和marker在跑电泳时的作用,还有loading buffer和loading marker在跑电泳时的作用,谢谢了如题 用大肠杆菌表达蛋白时,要确定是上清还是包涵体表达,为什么沉淀里的包涵体不需要用尿素溶解就可以跑电泳我不明白这段话中的一些意思：“先破碎细胞,离心,沉淀和上清分别跑电泳,看看 western blotting marker 跑不开是什么原因?跑电泳时marker跑不开,都有什么样的原因?