普通PCR加模板和不加模板的两组在相同位置有带,但是都没有目的条带,什么原因

普通PCR加模板和不加模板的两组在相同位置有带,但是都没有目的条带,什么原因 不知序列的DNA模板PCR引物的设计引物不是要根据模板设计吗,可模板不知道序列,也许已知一段序列去不符合引物设计的要求 怎么办呢如果在模板上加一个修饰片断,然后根据修饰的片断设计引 请问PCR时我母液加了就只有模板没加,放4度第二天加模板DNA可以不? ISSR问题,万分感激!这个是成分分别加的,应该没有问题,之前做普通PCR都是这样的.今天我又换MIX,只加模板和引物,用五个退火温度还是一样,换了其他两种引物还是一片亮带,没有单一条带.这个 我想问PCR扩增时使用的DNA模板浓度一般多大?加多少? 微卫星PCR有关模板、引物、反应条件用微卫星检测种群多样性时,pcr反应中的模板是所有个体的混合吗,还是,一个个体模板加所有的微卫星引物?因为很多对微卫星引物,那么在做pcr时,多对引物 微卫星检测种群遗传多样性,pcr反应中的问题请问,1.用微卫星检测种群多样性时,pcr反应中的模板是所有个体的混合吗,还是,一个个体模板加所有的微卫星引物?2.因为有很多模板和很多对微卫星 PCR为什么要在冰上操作?做PCR的时候,如加各个反应液Taq酶,引物,dNTP,模板,PCR buffer等要在冰(冰盒)上操作?初次操作,敬请答复. PCR加引物和模板问题做PCR时引物和模板在加之前要不要先离心一下,不然会不会出现最后跑电泳时没有条带.还有我把水、buffer、Dntp、mg离子做一个mixture后要不要离心一下再分装. 请问在PCR实验中,如果不知道模板DNA的核酸序列的情况下如何设计PCR引物?最近一直在学PCR. tail-pcr的阴性对照出了条带,而加模板的却没出来,怎么回事啊?不知道阴性被什么污染了,出了比较亮的条带,而模板做的tail-pcr却没出来条带,上次做时,都正常,请高手指点一下! 请问什么情况下用清水模板?清水模板与普通模板的区别是什么? PCR模板为基因组DNA,一引物两侧有30bp反向互补序列,如何调整PCR程序?引物两侧指的是模板上是序列，不是引物本身。模板退火时会不会形成发夹结构？我用两步法试了一下，还是P不出来。我 PCR 空白都能P出来 是怎么回事?我用 338f 518r 扩增 16S rDNA V3片段 为什么 不加DNA模板 都能P出很亮的条带,是因为污染了吗,可是我尽量保证无菌（在无菌操作台操作,没在无菌室操作）做了很多次 高支模距梁底模板多少距离加水平杆 土壤细菌总DNA pcr模板量一般多少?小弟新手,最近提取土壤细菌总DNA,pcr一直P不出条带,我感觉多数是模板的问题,请各位大侠们指点一下,一般模板量是多少? DNA,RNA,cDNA在实验中作为模板的要求是什么?不仅是PCR，其他生物实验它们三个作为模板的要求还有什么？我是初学者~还有比如酶切之类~ 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么