PCR反应的引物是生物公司给设计的还是自己设计啊?

PCR反应的引物是生物公司给设计的还是自己设计啊? PCR的引物怎样设计, rt pcr的引物设计 设计实时定量PCR引物是根据基因的全长设计引物还是根据基因的开放阅读框设计引物? 请问PCR反应最初的退火温度应该怎样设定?是应该比引物设计公司的提供的tm高呢,还是低呢,应该相差多少呢? realtime pcr 预实验的问题做realtime pcr 时,设计好引物后,用普通的pcr仪跑没有条带,是怎么回事啊?这样还能做realtime吗?排除引物设计的问题,因为是公司设计的. 设计PCR引物的主要原则是什么? PCR引物设计应该注意的问题? pcr引物的设计有哪些要求 谁能通俗易懂的给我解释一下PCR反应过程中,引物与模板如何结合?扩增出来的是上下游引物之间的片段呢?还是就是引物片段?最终目的不是扩增目的基因,观察多态性的. 在做PCR时,出现引物二聚体做PCR的时候 用的水作对照,不管是样品还是对照组都出现了引物二聚体,而且别的组的同学就没有此现象 说明引物设计上和PCR反应条件上没有问题 那么问题出在哪里 PCR技术中使用的引物是RNA还是DNA? PCR反应的引物有何种要求? 设计引物的时候,PCR产物跟EST序列长度是一样的吗?还是有别的特殊要求啊! 特异引物PCR问题各位大牛,小弟初涉分子生物实验,最近在用设计好的特异性引物扩增保守序列,可是总也是扩增不出来,常常是只有引物二聚体,没有任何扩增条带,我也试着在引物报告单上所给 引物设计,做PCR是,引物设计公司让我们给出引物的基因号,大致应该是以NM开头的,我不知道这个NM是不是唯一的呢?我该怎么能知道我给出的NM就是引物设计公司要求的那个呢?怎么能知道用这个N 生物学,引物?pcr引物是脱氧的还是不脱氧的 pcr引物的作用