关于苯丙酮尿症（PKU）苯丙氨酸浓度为2.36mg/dl 的初生婴儿（一个月内）,

关于苯丙酮尿症（PKU）苯丙氨酸浓度为2.36mg/dl 的初生婴儿（一个月内）, 苯丙酮尿症（pku）可以吃什么零食?多点,好不? 苯丙酮尿症（PKU）是由隐性基因a控制的苯丙酮尿症(PKU)是由隐性基因a控制的,使得人体不能产生将苯丙酮转化为酪氨酸的酶,这种情况下苯丙酮在人体内含量较高,尿中可检出,可导致智力低下 苯丙酮尿症（PKU）是由隐性基因a控制的,使得人体不能产生将苯丙酮转化为某种酸的酶,这种情况下苯丙酮在人体内含量较高,尿中可检出,可导致智力低下和已易发生癫痫病.如果两个正常男女 请教苯丙氨酸的问题【苯丙氨酸】病情描述出生第31天足跟部血样三滴检查出苯丙氨酸（PKU）值为31.381mg/dl,第42天到复查结果检查出苯丙氨酸（PKU）值为20多mg/dl（具体为20几还不知道,要明天 苯丙酮尿症（PKU）是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良（DMD）是X染色体上基因控制的隐性遗传病.这两种病在人群中非常罕见.请回答下列有关问题： （1）上图所示为苯 苯丙酮尿症 苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,也就是苯丙酮尿症缺乏酪氨酸,那么就是说苯丙酮尿症表现为白化病的症状吗?楼下的意思也就是说 苯丙酮尿症患者黑色素合成受影响而导致皮色素 苯丙酮尿症患者酪氨酸也成为必须氨基酸?酪氨酸在体内不是通过苯丙氨酸合成, 血苯丙氨酸浓度为6.331mg/dl 是苯丙酮尿症的可能有多大节前接到医院复查的通知,说是值高,化验单显示：OD值0.041,结果6.31,参考值0-2.8mg/dl,b不知得这种病的可能有多大,孩子现在四十多天,看到孩 在人体具有的下列一系列生化反应中,缺少酶A导致丙酮酸尿症(PKU)．缺少酶B导致尿黑酸尿症(AKU) A B 苯丙氨酸→→→ 酪氨酸→CO2+H2O 两种疾病都不是性连锁的,一个PKU病人与另一位AKU病人结婚, 23．人类苯丙酮尿症(PKU)是因下述反应中,催化步骤A的酶异常所致,而黑尿症(AKU)则是由于催化步骤B的酶异常所造成.—位苯丙酮尿症患者与黑尿症患者结婚,他们小孩的表现型将是如何?(这两种 苯丙酮尿症是什么 苯丙酮尿症遗传方式 苯丙酮尿症怎么治疗 苯丙酮尿症是什么遗传病 苯丙酮尿症怎么治 苯丙酮尿症怎么治疗? 为什么会得苯丙酮尿症