250bp DNA marker每条带对应多少bp?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/20 06:44:47
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这个问题.
不同厂家的marker是不一样的,建议你看一下marker管子上的标签,上面有厂商的标识,去厂家的网站上查找相关信息,一般都能查到对应的说明书的,说明书上有非常详细的说明,包括每个band的片段大小和含量.
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250bp DNA Ladder 每条带的大小是多少?
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关于核酸电泳的bp估算我在跑DNA双链电泳中条带在750bp Marker的位置,请问这表示有DNA双链有750对碱基吗,也就是说双链共有1500个碱基,是不是这么算的要乘2的,如果是单链DNA呢,就是表示共有750个
DNA电泳时没有条带是怎么回事?Marker很明显!
southern blot 1kb DNA marker条带分别是多大?
我跑RAPD,一点条带都没有,是什么原因,有marker,请帮我分析我用了2个DNA,和8个随机引物(10bp ),一共是16个样,都没一点条带
碱裂解法提取质粒DNA的电泳图谱,为何我的只有两条带?分别都是什么?1.我的Marker 选的100bp 是不是不合适?2.这两条带是线性和开环构型DNA?这两条带哪个是线性哪个开环构型DNA?超螺旋的为什么
实验室采购100bp Plus DNA Ladder Marker 求推荐?
试验用的50bp DNA Ladder marker
琼脂糖电泳跑试剂盒提取出来的线粒体DNA 16500bp ,marker出了,dna条带没有网上查了改变很多条件了也没出 也用试剂盒重新换提了好几次DNA了 也没条带 顺便问一下放DNA的离心管和枪头啥的用特
怎样分析凝胶电泳图像的条带?PCR扩增的目的是什么?带有Marker的电泳图像怎么分析,怎么确定电泳条带中DNA的大小?另外,我们为什么要对少量的DNA进行PCR扩增?以Marker为参照,DNA扩增前后,DNA相对
根据DNA marker 在凝胶电泳中条带亮度,测定目的质粒的浓度,这个方法靠谱吗?
marker可让DNA跑出多条带原理我是新手,请老师指点提携,不吝赐教.
跑出的细菌总DNA 的条带是弥散的,marker跑的也不清楚,
DNA电泳条带跑散了是什么原因?条带150bp左右,是酶切后的产物.
我想麻烦问下,我想看一微升质粒有多少微克DNA,用电泳跑完了,不知道应该怎么估算,我的marker是含有1*loading buffer,标准使用量6ul,其中4000bp条带约为100ng/5ul,其余条带浓度约为50ng/ul参照片段:1000
核酸电泳两条蓝色条带核酸电泳肉眼下观察到两条蓝色条带分别是什么东西,分别对应多大bp的marker?