pcr引物设计过程中,为什么GC过多易出现非特异性条带.为什么降低退火温度会使非特异性增高.跪求大牛指导

pcr引物设计过程中,为什么GC过多易出现非特异性条带.为什么降低退火温度会使非特异性增高.跪求大牛指导 PCR中引物如何设计, 高中生物中pcR中引物如何设计 pcr引物设计为什么要引入酶切位点 pcr扩增中,如何设计引物? 根据RNA序列设计的RT-PCR一对引物中为什么有一个同源引物,一个互补引物呢? 关于PCR技术“PCR过程中只需要两个引物分子”为什么不对? pcr引物怎么设计 PCR引物设计 怎么样设计pcr引物 为什么在基因克隆中,除开设计PCR引物还要设计表达基因引物?如题.设计表达引物有什么要求吗? 您好!我需要从cDNA调取一段基因,引物已经设计好,在PCR过程中不知如何调整体系,P不出目的条带?您好!我需要从cDNA调取一段基因,引物已经设计好,在PCR过程中不知如何调整体系,P不出目的条带? PCR引物设计 5‘端富集GC 3’端少GC而且以T结尾 这样对吗 RT-PCR的引物如何设计?本人刚接触RT-PCR,需要从其它几个物种基因的保守序列中,设计出另一个物种这个基因RT-PCR引物,但是实在是一头雾水, 为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗? 为什么用RNA为模板,以基因组设计引物可以PCR出产物用DNaseI处理后,还是可以PCR出产物,请问还有其他原因吗? 为什么PCR要将引物设计在不同的外显子上? PCR的引物怎样设计,