什么是“三体综合征”?常见的有那三种?

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2025/02/02 19:43:34

什么是“三体综合征”?常见的有那三种?什么是“三体综合征”?常见的有那三种?什么是“三体综合征”?常见的有那三种?三体综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,21三体综合征包含一系列的遗传

什么是“三体综合征”?常见的有那三种?
什么是“三体综合征”?常见的有那三种?

什么是“三体综合征”?常见的有那三种?
三体综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形,又称先天愚型.常见的3种类型是：1、标准型患儿体细胞染色体为47条,有一条额外的21号染色体,核型为47.XX（或XY）,＋21,此型占全部病例的95％.其发生机制系因亲代（多数为母方）的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离所致.双亲外周血淋巴细胞核型都正常.2、易位型约占2.5％～5％.多为罗伯逊易位（Robertsonian translocation）,是只发生在近端着丝粒染色体的一种相互易位,亦称着丝粒融合,其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上.其中,D／G易位最常见,D组中以14号染色体为主,即核型为 46,XX（或 XY）－14,＋t（14q21q）；少数为15号.这种易位型患儿约半数为遗传性,即亲代中有 14／21平衡易位染色体携带者,核型为 45,XX（或 XY）,－14,－21,＋t（14q21q）.另一种为G／G易位,是由于G组中两个21号染色体发生着丝粒融合,形成等臂染色体t（21q21q）,或一个21号易位到一个22号染色体上,t（21q22q）,较少见.3、嵌合体型约占本症的2％～4％患儿体内有两种以上细胞株（以两种为多见）,一株正常,另一株为21-三体细胞,本型是因受精卵在早期分裂过程中染色体不分离所引起,临床表现随正常细胞所占百分比而定.

什么是“三体综合征”?常见的有那三种? 常见的统计图有那三种试述21三体综合征、5P-综合征、XYY综合征的核型和主要临床表现. 21三体综合征为什么是“征”不是“症” “综合征”与“综合症”有何区别?比如,为什么“猫叫综合征”、“21三体综合征”不叫“综合症”,而“获得性免疫缺陷综合症”不叫“综合征” 21三体综合征的常染色体数目是叙述21三体综合征的核型,和病因. 21三体综合征21号染色体有三个,那在减数分裂是21号染色体会不会发生联会紊乱? 三体综合征,是啥意思常见染色体病注意是染色体病（比如21三体综合征）,不是单基因和多基因病, 染色体检查核型为47,xY,+21.就是三体综合征,人体综合征以后有什么病变吗?三体综合征会：变傻,寿命短,还不会生小孩有这回事吗? 三种常见的力常见的三种统计图? 预防21三体综合征为什么不能用染色体分析 18三体综合征风险率为1:3w 我生一个21三体综合征的小孩,核型是46,XY,-21,+t(21q21q),是什么类型?这种类型有自理能力吗? 常见的CPU型号有哪些列举三种图形运动常见的三种方式有啥