高中生物中人类常见遗传病所在染色体以及显隐性谁那有总结呀如题
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/16 02:35:12
高中生物中人类常见遗传病所在染色体以及显隐性谁那有总结呀如题
高中生物中人类常见遗传病所在染色体以及显隐性谁那有总结呀
如题
高中生物中人类常见遗传病所在染色体以及显隐性谁那有总结呀如题
常染色体显性遗传病：先天性软骨发育不全、地中海贫血、家族性高胆固醇血症……
常染色体隐性遗传病：白化病、多指、并指、半乳糖血症、苯丙酮尿症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑……
伴 X 染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病……
伴 X 染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、先天性夜盲症、进行性肌营养不良……
伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症……
多基因病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病……
染色体异常疾病：21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良……
“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。
通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。
至于伴性遗传也有口诀：
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“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。
通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。
至于伴性遗传也有口诀：
在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。总体说来， 在伴X隐性遗传系谱中，一个女性患伴X隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且 在伴X隐性遗传系谱中，发病率是男性多于女性。
在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且 在伴X显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。
在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。
例子：常染色体显性遗传病 多指症、并指症
常染色体隐性遗传病 白化病、苯丙酮尿症
伴X隐性遗传病 色盲、血友病
伴X显性遗传病 进行性肌营养不症
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基本上，遗传系谱图里出现的全部是单基因遗传病。
常染色体显性：多指，并指，软骨发育不全
伴X显性：抗维生素D佝偻病
常染色体隐性：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症
伴X隐性：红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良
还有细胞质遗传和伴Y遗传，就很容易判断了...
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基本上，遗传系谱图里出现的全部是单基因遗传病。
常染色体显性：多指，并指，软骨发育不全
伴X显性：抗维生素D佝偻病
常染色体隐性：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症
伴X隐性：红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良
还有细胞质遗传和伴Y遗传，就很容易判断了
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