在进行PCR时,模板浓度会导致反应的非特异性增加,怎么理解

在进行PCR时,模板浓度会导致反应的非特异性增加,怎么理解 Pcr扩增时怎么增加模板浓度 荧光定量pcr中关于阈值的设置是否会影响Ct值?我用的荧光定量PCR仪为ABI7500,按照说明书,PCR结束后需要对每个反应的阈值和基线进行手动调整,但是在模板相同的条件下,不同批次的反应之间的 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 PCR中DNA模板浓度过高会有什么影响 进行PCR扩增为什么扩不出目的片段?就连非特异性条带也没有,引物与模板分得清清楚楚 PCR反应只需在一定的缓冲液中进行 需提供DNA模板以及4种脱氧核苷酸 为什么错 我想问PCR扩增时使用的DNA模板浓度一般多大?加多少? 如何确定相对荧光定量pcr法的模板浓度 RT-PCR与模板的浓度有关系吗 微卫星PCR有关模板、引物、反应条件用微卫星检测种群多样性时,pcr反应中的模板是所有个体的混合吗,还是,一个个体模板加所有的微卫星引物?因为很多对微卫星引物,那么在做pcr时,多对引物 为什么pcr的时候,DNA模板浓度高了,会有拖尾?拖尾是在目的条带上部，就是说碱基对多，如果我稀释DNA模板，效果就会好的很呐！ 什么是PCR技术的非特异性扩增? PCR引物浓度一般选多少?进行PCR反应时的两条引物浓度选多少度合适?一般是多大范围?我把引物浓度稀释到10μmol/L,然后在50μL反应体系中加入1μL该浓度的引物,这样算来,在该次PCR反应中引物的 PCR时人模板DNA的量加到5μg会不会有点多?用的是TaKaRa Taq,50ul的反应体系我是问会不会太多，听人说模板太多了对PCR反应也会有影响 做定点突变PCR时,如果模板加多了,会怎么样?说明书上要求的是100ng,加了1μl,后来发现浓度是150ng/μl,这会对后续的实验有何影响? 用质粒做为模板可以进行RT-PCR反应吗?如题 请问想问下在以cDNA为模板时,PCR的结果却是徒步 什么原因