退火的温度选择决定于引物的碱基序列?A 引物序列越长 退火温度越低B 引物序列越短 退火温度越低C 引物中C G 含量越高 退火温度越高D 引物中A T 含量越低 退火温度越低选择是A退火就是复性

退火的温度选择决定于引物的碱基序列?A 引物序列越长 退火温度越低B 引物序列越短 退火温度越低C 引物中C G 含量越高 退火温度越高D 引物中A T 含量越低 退火温度越低选择是A退火就是复性 PCR过程中引物的碱基数量与种类 和 退火温度有什么关系?理由 一般引物长度为18~30碱基,这里的长度指的是上下游序列（P+和P-）的总长度吗,P+和P-的Tm不同,退火温度怎一般引物长度为18~30碱基,这里的长度指的是上、下游序列（P+和P-）的总长度吗,P+和P-的T 引物退火温度是53度,如何设置两个梯度的退火温度 一些通用引物的退火温度?比如m13 如何进行引物退火温度的梯度设置 关于引物的退火温度?为什么用公式计算的引物退火温度和试剂公司送来的合成报告单上的退火温度不一致? 我的引物设计有30个碱基,tm值分别为88和84,是不是太高了?那退火温度怎么设定啊? PCR的退火温度怎么选择 为什么做PCR设定引物退火温度时设定的退火温度要比合成引物得到的引物Tm值低几度? TaKaRa PrimeScript II 1st Strand cDNA Synthesis KitOligo dT Primer 的具体序列是什么啊,除了poly（T）还有额外的碱基么?在做3'RACE,不知道如何设计退火温度,5'端上游引物的Tm是60° ISSR-PCR引物的退火温度问题我做ISSR-PCR引物的退火温度能不能直接使用primer5.0这个软件计算得出的退火温度.理论上来说这是最佳的退火温度吗? 带酶切位点的引物设计问题带酶切位点的引物设计时计算Tm值,退火温度及GC含量时是否要把酶切位点和保护碱基计算在内?我觉得不用,因为酶切位点可以不用跟模板结合, 关于退火温度与引物Tm~我用PP5做的引物发现引物Tm值比退火温度低 这很奇怪啊,做PCR是不是退火温度一定要比Tm高呢? 我设计了引物,结果生物公司合成的引物退火温度比我设计的低10度,为什么,我用哪个退火温度 ssr引物筛选我是做分子标记的,现在遇到一些问题?1、根据引物报告单上的退火温度,上游和下游温度不一样怎么选择?2、我有600对引物,3个亲本,现在要筛一遍,用96孔的PCR板P的时候,每一对退火 为什么设计出来的引物退火温度过高?我使用的是oligo软件 PCR引物的发卡结构和二聚体可以通过提高退火温度克服吗