酶切胶回收产物转化于感受态中可以生长吗

酶切胶回收产物转化于感受态中可以生长吗 质粒转化：取两百微升感受态去转化十微升的连接产物,比例可以吗? 感受态的细菌可以培养生长吗 大肠杆菌感受态细胞DNA转化,为什么没有克隆菌生长?以下是我的步骤：猪瘟疫苗216bp片段克隆 1、PMD-18T vector 1ul 216bp胶回收产物 4ul2、加入5ul的SolutionⅠ3、16℃连接过夜（大约20h)感受态细胞的DN 我在构建质粒：载体大小为9kb,目的片段为3.4kb,连接产物可以用普通的热击方法转化感受态Ecoli.DH5a吗? 转化实验中除了用大肠杆菌的感受态细胞还可以用哪种菌的感受态细胞?如题,不同的实验中是不是用不同的感受态细胞?都有哪些种类的感受态细胞? DNA酶切之后,产物直接电泳,胶回收之后的产物中酶还有活性吗?没有用EDTA终止反应,电泳和胶回收会使酶失活吗?现在取胶回收产物进行连接转化,转化效率底,平板上未见菌落.怀疑是胶回收的载 PCR产物回收后不纯,可以再接着用回收产物跑胶回收吗?请高手赐教, 不同的转化子可以同时进入同一个大肠杆菌感受态细胞吗 酶切片段胶回收保存时间酶切片段胶回收产物于-20°C可以保存多久? 请问适用于噬菌粒载体pUC119转化的感受态细胞都有哪些?我知道JM109可以,TOP10可以吗? 切开的质粒能转化进入感受态细菌吗 转化大肠杆菌超级感受态（购买）已经1年不成功,我实在没办法,只有发帖求助了,望热心有志之士不吝赐教!转化前载体与DNA于16℃连接12h,感受态冰上化冻后立即加入连接产物,冰上放置20-30min, 什么是超级感受态?超级感受态什么情况下使用?如题,超级感受态和实验室的普通感受态有什么不同?可以通用吗? 为了提高感受态细胞的转化率,实验中需要考虑哪些因素?最好能举点例子 感受态细胞的制备和转化中 为什么要加两次Cacl2?Cacl2为什么要预冷? 为什么我直接将抗氨苄的质粒转化到感受态BL21中竟然不长菌 为什么我直接将抗氨苄的质粒转化到感受态BL21中竟然不长菌