dna跑电泳后怎么认 就是那个条带代表多少bp thanks

dna跑电泳后怎么认 就是那个条带代表多少bp thanks PCR后DNA跑电泳条带不明显的原因 用takara的酵母菌DNA提取试剂盒提取rDNA,PCR后跑电泳总没结果,出现火星带,没有条带,怎么回事? PCR跑电泳每次都有条带但都不亮怎么找原因?PCR跑电泳每次都有条带但都不亮怎么找原因 PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的. PCR问题-野生型条带条带出不来怎么办啊我是用拟南芥幼嫩叶片直接抽提DNA作为模板检测突变体背景的,第一次PCR后跑电泳时特异性条带和野生型条带都很清楚也很亮,但从第二次开始野生型条 关于DNA电泳图谱显示：我想请问一下：我提取了土壤的宏基因组DNA,我看别人提取好了以后,就跑电泳,结果显示条带,现在我用特异性的引物把我所需要的DNA扩增出来,PCR后,最后跑电泳,我想知道 我要做的是马铃薯晚疫病菌的遗传多样性分析,先提取DNA然后进行pcr.接着应该怎么分析呢?pcr后还跑电泳吗?跑出来看条带多少来用软件分析吗?我是新手不太懂! 跑电泳后,如何根据Marker亮度估计目的条带的浓度?跑电泳后,如何根据Marker亮度来估计目的条带拷贝数?本人Marker一般点5ul. 提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释? 提取DNA跑电泳完后DNA条带好不好怎么看呀?跑完电泳后有没有蛋白质,RNA杂质?还有有什么不正常的现象帮我解一下,这些不正常的现象说明什么 我要等着发小论文 特别急 用总RNA跑电泳,rRNA是什么样子的条带?三条带是如何排列的? 因为DNA溶度太低,PCR时我同一种DNA同时P了3管,跑电泳,条带位置却不一致.胶回收时,将上述三块胶融于一个管中,跑电泳检测时,以前大约是330bp,跑电泳却到了快600bp,连接载体,提质粒后测序,结果 我想问一下我做ssr分子标记跑电泳时为什么总没有条带出现,我想问一下你们的体系是怎么弄的啊, 质粒的琼脂糖凝胶检测中 跑电泳后 在紫外光下应该看到几条带?老师说有三条 但是因为挨得很近所以肉眼只能看到一条带 但是实验报告上应该画多少条呢? Rt-pcr EB 染色cDNA是什么原因使其在染色后的不到cDNA条带RT-PCR扩增得到的cDNA是什么原因使其在跑电泳之后不出现cDNA条带？ PCR后进行DNA电泳跑胶得到那些条带是什么意思怎么看具体? 为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的?