PCR跑电泳每次都有条带但都不亮怎么找原因?PCR跑电泳每次都有条带但都不亮怎么找原因

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/19 04:31:44
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PCR跑电泳每次都有条带但都不亮怎么找原因?
PCR跑电泳每次都有条带但都不亮怎么找原因

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首先看你的MARK亮不亮,如果MARK不亮的话说明EB少了,多加点EB.
如果MARK亮的话,那就是你的PCR产物浓度不够,这个就原因多了
1、增加引物浓度
2、增加PCR循环数
3、降低PCR退火温度以提高扩增效率
4、DNA模板不纯,重新制备DNA模板,建议购买商品化提取试剂盒
5、增加上样量,这个意义不太大,10ul跟40ul的亮度区别不会特别大

PCR跑电泳每次都有条带但都不亮怎么找原因?PCR跑电泳每次都有条带但都不亮怎么找原因 PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的. PCR后DNA跑电泳条带不明显的原因 PCR问题-野生型条带条带出不来怎么办啊我是用拟南芥幼嫩叶片直接抽提DNA作为模板检测突变体背景的,第一次PCR后跑电泳时特异性条带和野生型条带都很清楚也很亮,但从第二次开始野生型条 做PCR以后,跑电泳.结果一条带都没有,为什么我们做的是RT—PCR,用的是琼脂糖凝胶电泳 mtDNA进行pcr扩增 25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带 但是做了50微升体系的之后跑电泳 许多不出条带 要不就是有拖带 这种情况是怎么回事 如何检测cDNA我做RT-PCR想在PCR之前检测下我的cDNA看下逆转录有没有问题,请问高手如何检测,跑电泳可以吗,那么电泳条带应该是怎么样算是比较好的? 菌液PCR有条带,但提不出质粒,为什么? 酶切后PCR一条带都没有 但原质粒PCR有条带 为什么做MUCIN基因 从扩增、 切胶纯化、 加A 、T载体链接、 转入感受态 到挑克隆鉴定出阳性克隆 最后提质粒 取一部分提出的质粒双酶切 质粒与酶 肝脏组织中atf2 基因cDNA的PCR程序快纠结死我了,我用以下程序跑电泳出来的结果几乎总是弥散,看不到目的条带.F:CCGAGATCTatgagtgatgacaaaccctttctat 有BGI2 酶切位点G:CCGGTTAACtcaacttcctgagggctgtg 有HPA1 酶切位 做Western Blot 跑电泳之后的胶上Marker的条带,比较清晰,但与模板Marker的条带却对应不上,而且少一条带 PCR有扩出来条带,但目的条带不是太亮就有什么原因 dna跑电泳后怎么认 就是那个条带代表多少bp thanks 提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释? PCR产物跑电泳为什么跑不出孔, 做完PCR后为什么要跑电泳 Rt-pcr EB 染色cDNA是什么原因使其在染色后的不到cDNA条带RT-PCR扩增得到的cDNA是什么原因使其在跑电泳之后不出现cDNA条带? 【求助】菌落PCR有目的条带与菌液PCR却什么都没有?