我做酶切实验,跑胶条带不清楚,什么原因求指点,引物为768bp

我做酶切实验,跑胶条带不清楚,什么原因求指点,引物为768bp PCR ISSR 条带很少,而且不清楚看文献上做的很多条带,同样体系为啥,我的就最多4调 PCR酶跑胶结果mark是连续的,目的条带没有一条跑出来.什么原因.求帮忙今天下午跑胶结果几乎全军覆没,目的条带没有一条是跑出来的,而mark条带跑出来时连续的不是条带状,这是什么原因 PCR电泳marker条带清晰,但是样本的条带有的缺失,有的是有条带,但不是我所想要的,请问有什么原因? 我做出来的PCR产物跑胶能出现清晰地条带,为什么测序公司不能测序,说是信号中断,什么原因? PCR有扩出来条带,但目的条带不是太亮就有什么原因 我做质粒酶切实验,需要大量质粒.从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里面培养过夜进行小提质粒.我做质粒酶切实验，需要大量质粒。从含抗生素的平板中挑菌后接种，然后在试管里 RACE反应后,巣式PCR没有条带,什么原因 请问做反转录有哪些注意事项吗?我做完反转录后跑PCR什么条带都没有,可觉得RNA质量没问题, DNA琼脂糖凝胶电泳marker跑了两次不出来什么原因?提纯质粒后跑胶,marker跑了两次不出来,目的条带出来了但是很弥散.怀疑是胶的原因,1%的胶,EB加了3ul,以前加这个量和同样地配胶方法目的条带 全因组DNA跑胶看不见条带 能做PCR吗 western blot的条带分析同一目的基因的条带,实验中什么原因导致了后面两种的情况?后面两种条带能用吗? pcr 条件我做了IGF-1基因5'调制区的,按照别人发的文章条件跑的PCR,自己又优化了条件,结果PCR产物经检测,有目的条带,但好像在100bp下面有一条条带,我怀疑是引物二聚体.请问各位有什么办法能 PCR产物跑胶什么条带都没有是怎么回事DNA OD值为1.88，浓度3.4ug/uL ；跑胶检测条带清楚 提重组质粒跑胶失败,双酶切跑胶正常连T后提质粒跑胶出现下面问题,但是双酶切跑胶条带均正确什么原因啊而且,七月份的时候可以跑出来的 DNA跑电泳有条带为什么回收不出来我用cDNA做PCR,然后跑胶回收,跑胶的时候有条带,回收之后测浓度260的地方没有峰,并且浓度只有十几个纳克,然后我再次跑胶看看回收出来了没,跑胶结果也有条 PCR产物的酶切问题我用的PCR-RFLP法分析SNP：我的PCR产物有条带,可是我做酶切之后还是那条PCR产物的条带做了好几板都这样.病例和对照全做了,最后都没有切开的条带,这是怎么回事?十分感激. 做Western Blot 跑电泳之后的胶上Marker的条带,比较清晰,但与模板Marker的条带却对应不上,而且少一条带