有机化学酯基酯基:1氢气能加成吗?2为什么1摩尔酯基需2摩尔氢氧化钠?3酯与酸、碱水解的产物与机理.其与溴能加成吗?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/23 02:02:03
有机化学酯基酯基:1氢气能加成吗?2为什么1摩尔酯基需2摩尔氢氧化钠?3酯与酸、碱水解的产物与机理.其与溴能加成吗?有机化学酯基酯基:1氢气能加成吗?2为什么1摩尔酯基需2摩尔氢氧化钠?3酯与酸、碱水

有机化学酯基酯基:1氢气能加成吗?2为什么1摩尔酯基需2摩尔氢氧化钠?3酯与酸、碱水解的产物与机理.其与溴能加成吗?
有机化学酯基
酯基:
1氢气能加成吗?
2为什么1摩尔酯基需2摩尔氢氧化钠?
3酯与酸、碱水解的产物与机理.
其与溴能加成吗?

有机化学酯基酯基:1氢气能加成吗?2为什么1摩尔酯基需2摩尔氢氧化钠?3酯与酸、碱水解的产物与机理.其与溴能加成吗?
1、高中阶段认为酯不能与氢气加成.
2、酚与酸形成的酯水解1摩尔需2摩尔氢氧化钠,醇与酸形成的酯水解1摩尔只需1摩尔氢氧化钠.
3、酯在酸性条件下水解是不完全的,是可逆过程,酯基中的碳氧单键断裂,羰基上加羟基形成酸,氧上加氢形成醇.
R-CO-O-CH2-R+酸=(可逆)R-COOH+HO-CH2-R
酯在碱性条件下完全水
R-CO-O-CH2-R+NaOH=(不可逆)R-COONa+HO-CH2-R

1能,催化剂是很前沿的课题
2水解之后生成酸和醇,各消耗1摩尔
3主要是酯基碳氧双键的极性问题
酸:质子进攻氧原子,生成酸和醇,反应可逆
碱:氢氧根负离子进攻碳原子,生成的酸和醇还会和碱反应,不可逆。

1不能
2需要1MOL NAOH
3 R-CO-O-CH2-R+酸=(可逆)R-COOH+HO-CH2-R
R-CO-O-CH2-R+碱=(不可逆)R-COO碱金属+HO-CH2-R

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