凯氏定氮法测定蛋白时,为什么样品总是从反应室流出来

凯氏定氮法测定蛋白时,为什么样品总是从反应室流出来 饲料原料测定粗蛋白时为什么只有棉粕的蛋白总是比正常值偏低2-3个蛋白 待测样品蛋白浓度怎么测定 样品进行蛋白电泳时为什么要离心 酶活测定时为什么要测定总蛋白含量?在测定酶活时很多地方最后都提到了可溶性蛋白含量测定.为什么要测定这个呢? 实验室中如何测定样品中非蛋白氮的含量 为什么凯氏定氮法测定出的食品中蛋白质含量为粗蛋白含量?测定时还要注意什么问题? 测定蛋白质时固体样品为什么要烘干? 分光光度法测定样品时为什么要进行校正波长? 为什么紫外测定蛋白含量时以bsa为标准蛋白使用酶标仪测定蛋白含量,利用蛋白与g250反应物的吸光值测定蛋白含量,标准曲线为什么用bsa绘制? 做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度有没有方法可以快速测定样品中的蛋白浓度? 为什么用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白变性 核磁共振样品测定前为什么要预热? 测定蜂产品时为什么要反滴定 为什么在用凯氏定氮仪测定粗蛋白含量时,为什么有时候结果会偏高,或偏低? 考马斯亮蓝测定的是可溶蛋白还是总蛋白呢?（样品溶剂是磷酸缓冲液） 粗蛋白的定量测定——微量凯氏定氮法实验中的思考题1.指出下面试剂的作用：蒸馏滴定中的30%的氢氧化钠溶液、2%的硼酸溶液及2%硼酸溶液中的指示剂.2.正式测定未知浓度样品前为什么必须 为什么在改变波长以及改变样品时,测定吸光度时,都要用空白样品做背景进行调100%