请问二恶英在人体内的致癌机理?最好细化到和什么物质反应生成什么
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/26 19:40:53
请问二恶英在人体内的致癌机理?最好细化到和什么物质反应生成什么
请问二恶英在人体内的致癌机理?最好细化到和什么物质反应生成什么
请问二恶英在人体内的致癌机理?最好细化到和什么物质反应生成什么
二恶英除具有致癌性、致畸性外,作为一种扰乱内分泌物质,还被怀疑可能影响生物的
生殖功能.那么,二恶英这种化学物质究竟是通过怎样的途径对生物造成如此众多毒害的呢?
最新动物实验表明,关键可能在于细胞中起接收二恶英作用的“受体”.
二恶英进入人体后首先溶解于脂肪,待渗入细胞后附着于一种被称作“Ah受体”（芳烃
受体）的蛋白质.研究人员在搞清“Ah受体”氨基酸排列的基础上,采用转基因技术培育出
不带这种受体的动物实验小鼠.
在一次实验中,对带有“Ah受体”的怀孕12.5天的小鼠,以每公斤体重40微克的比例添
加二恶英后,幼鼠出现了肾脏畸形和腭裂.在另外一项以38只胎儿鼠为对象的实验中,所有
胎儿鼠都出现了腭裂,33只出现了肾脏畸形.与此形成对照的是,28只不带“Ah受体”的小
鼠,接触二恶英后均未出现畸形.研究人员据此认为,由二恶英带来的大部分毒性影响,可
能都经过了“Ah受体”的中介.据分析,二恶英粘附“Ah受体”后,可进一步渗入细胞核中,
与A rn t蛋白质相结合.该结合体粘附DNA后,则可控制相应基因的活动.研究表明,上述
受结合体控制的基因之一,便是一种起促进药物代谢作用的蛋白质基因.也许正是由于这个
基因出现异常,二恶英的致癌性和干扰内分泌作用才体现了出来.
由于细胞受体存在于肝脏、肺等人体各个部分,在不同的组织和阶段,可能会发生不同
的作用.因此,要真正解开二恶英的毒害之谜,还有待人们对“Ah受体”作进一步深入研究.
二恶英类在细胞胞浆内作为配体与转录因子芳香烃受体结合后，以与固醇类激素的相似作用机制发挥毒性作用，诱导基因表达，改变激酶活性和蛋白质的功能。二恶英类物质具有急性致死毒性、致癌性、生殖毒性和内分泌干扰毒性、发育毒性和致畸性、免疫毒性等特点。因为其结构稳定半衰期长，通过食物链在生态系统内逐级放大累积，最终进入人体并富集，所以人和动物低剂量的长期接触就会造成严重的机体毒害作用。
可参考文献：杨永...
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二恶英类在细胞胞浆内作为配体与转录因子芳香烃受体结合后，以与固醇类激素的相似作用机制发挥毒性作用，诱导基因表达，改变激酶活性和蛋白质的功能。二恶英类物质具有急性致死毒性、致癌性、生殖毒性和内分泌干扰毒性、发育毒性和致畸性、免疫毒性等特点。因为其结构稳定半衰期长，通过食物链在生态系统内逐级放大累积，最终进入人体并富集，所以人和动物低剂量的长期接触就会造成严重的机体毒害作用。
可参考文献：杨永滨, 郑明辉, 刘征涛. 二恶英类毒理学研究新进展[J]. 生态毒理学报, 2006 ,1(2): 105-115.
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