兼并引物设计都要注意些什么呢?用Primer5.0怎样设计兼并引物呢?简并引物设计都要注意些什么呢?用Primer5.0怎样设计兼并引物呢?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/25 16:00:40
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看你设计简便引物的要求了,一般来说是为了克隆家族基因.可以先把已知的序列做blast分析,找到保守的区域,根据保守区域设计引物.
用primer 5.0无非人工的选择保守区内设计,没有其他特别的功能.
引物长度不要太长,退火温度低一点.
当然用密码子的简并性设计引物也可以,但是个人觉得分析、取舍有些麻烦.

兼并引物设计都要注意些什么呢?用Primer5.0怎样设计兼并引物呢?简并引物设计都要注意些什么呢?用Primer5.0怎样设计兼并引物呢? 兼并引物如何设计? 请问一下什么是兼并引物啊可以说简单点么?它与引物有什么区别呢? 什么公司设计引物比较好 让公司设计引物都需要提供什么材料 什么是兼并引物 我的引物该如何选择?我要设计兼并引物,但是两个最佳位置处的引物Tm值相差较大,而且有二聚体和发卡结构,其余的位置兼并位点较多,不敢用来设计引物,所以现在不知道该怎么办,请师兄师姐 请问Taqman探针PCR,设计的探针里能引入兼并碱基吗?引物和探针都含兼并碱基这样可行吗?是参照DNA为基础的,而不是参照氨基酸蛋白质cDNA 引物设计 测序 PCR 探针测序,PCR,探针引物设计的不同?分别要注意哪些问题? PCR引物设计应该注意的问题? 差异显示mRNA要用什么引物呢? 为什么pcr 引物设计出来,下游引物加上酶切位点和保护碱基后,有一个Tm值是负值呀?还有,好多的Tm值都代表什么呢?引物Tm60多,二级结构的Tm达到40度有关系吗?G值有什么用 PCR在扩增长片段的设计引物时需要注意什么? PCR在扩增长片段的设计引物时需要注意什么? 怎样设计RT PCR引物RT步骤里的OLIG(dt)和PCR步骤里的引物都需要设计吗?怎么设计呢? 用自己设计的引物pcr目的基因的保守区,总是不成功,大概都有什么原因~ 酒店vi设计要注意些什么 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? 关于real time PCR 引物设计的问题我想设计几个植物中基因的引物,然后进行real time PCR,引物设计有什么要求或是注意事项吗?有哪些设计技巧呢?