什么是realtime-PCR溶解曲线

什么是realtime-PCR溶解曲线 realtime PCR的溶解曲线只有一个峰为什么会有二条带? realtime pcr 染料分哪几种? 什么是realtime PCR,什么是q-pcr,所用反应物质与普通PCR有何不同稍微详细点,最好附加点做的注意事项.查查百度百科什么的,我也会.另外RealTime-q-pcr 是不是就是q-pcr? 荧光定量PCR溶解曲线问题 ,第一次做荧光定量PCR,内参基因可以跑出来,但是荧光峰度比较低,溶解曲线也不错,但目的基因完全跑不出目的基因在普通PCR仪上,可以跑出来,跑电泳条带清晰,引物二聚体不明显.但是在realtime-p realtime pcr 怎么求标准误? Realtime PCR与Northern blotting优缺点比较 RT-PCR和realtime-PCR有啥区别么? 怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线 实时荧光定量PCR结果中溶解曲线的 做realtime-pcr时,绝对定量标准曲线的制作我第一次做realtime pcr,是做转基因拷贝数的鉴定.我是拿到公司去做,但是公司要求提供做绝对定量标准曲线的标准品,标准品该怎么制备?我查了一些文献, PCR问题,溶解曲线只在荧光染料PCR中有么?代表那些数据间的关系. realtime ）就是想做个梯度稀释的cDNA的标准曲线,请问我应该怎么做,我用的是Roche的荧光定量PCR仪,请问我是选相对定量还是绝对定量做曲线啊? Q-PCR溶解曲线怪异图：请问为什么左边这么高?这是溶解曲线图 如何分析定量pcr 溶解曲线有一条溶解曲线,可以得出什么结论,能否得出Ct值, realtime pcr 预实验的问题做realtime pcr 时,设计好引物后,用普通的pcr仪跑没有条带,是怎么回事啊?这样还能做realtime吗?排除引物设计的问题,因为是公司设计的. 请问,荧光定量PCR的两个曲线感觉都是正常的,怎么跑SDS-page胶却出现双带呢?而荧光曲线不正常跑胶却正常我用Trizol和氯仿手提人血清miRNA先反转,然后做Realtime PCR..然后跑2%的DNA胶.目的DNA长度大