巢式PCR,阴性对照出现非特异性扩增问题第一泳道:第一轮扩增的阳性对照、 第二泳道:阴性对照第三泳道:marker、 第四、五泳道:第二轮扩增的阳性对照第六泳道:用第一轮扩增的阴性对
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 07:54:48
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巢式PCR,阴性对照出现非特异性扩增问题
第一泳道:第一轮扩增的阳性对照、 第二泳道:阴性对照
第三泳道:marker、 第四、五泳道:第二轮扩增的阳性对照
第六泳道:用第一轮扩增的阴性对照产物做的模板,按理说不应该有那个100bp的抹带.如果是非特那4、5泳道却没有.引物二聚体也不应该有100bp大吧~
这个是什么,应该怎么消除
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第六道的条带并不是扩增产物.
在进行第二轮扩增的时候,需要把第一轮的产物稀释至少100倍在扩增.
那应该就是引物。那么下面又有弥散,位置不准了
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巢式PCR扩增阴性对照有非特异性扩增第一泳道:第一轮扩增的阳性对照、 第二泳道:阴性对照第三泳道:marker、 第四、五泳道:第二轮扩增的阳性对照第六泳道:用第一轮扩增的阴性对照
PCR后出现非特异性扩增是什么原因?
什么是PCR技术的非特异性扩增?
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pcr 阴性对照孔32个循环开始出现扩增怎么回事
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pcr引物设计过程中,为什么GC过多易出现非特异性条带.为什么降低退火温度会使非特异性增高.跪求大牛指导
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PCR复性温度如何确定为什么要在最后延伸10min?是否有非特异性扩增产物(或引物二聚体),如何消除?
怎样设置PCR的阳性对照和阴性对照
单引物PCR对照的原理为什么有时候做PCR要做单引物扩增对照?和阴性对照的差异是什么?有什么意义?单引物扩增有条带和没条带分别说明啥?应该要怎样才是对的?我做了一次PCR..单引物双引物和