为什么琼脂糖电泳跑不出条带呢?提取质粒后紫外分光光度计测浓度为200多ng/ml,但是跑电泳却很弱,几乎看不到?这是为何呢?EB没问题,marker很亮很清晰.单位是ul/ml，打错了 不好意思。

来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/16 13:52:04
为什么琼脂糖电泳跑不出条带呢?提取质粒后紫外分光光度计测浓度为200多ng/ml,但是跑电泳却很弱,几乎看不到?这是为何呢?EB没问题,marker很亮很清晰.单位是ul/ml，打错了不好意思。为什么

为什么琼脂糖电泳跑不出条带呢?提取质粒后紫外分光光度计测浓度为200多ng/ml,但是跑电泳却很弱,几乎看不到?这是为何呢?EB没问题,marker很亮很清晰.单位是ul/ml，打错了 不好意思。
为什么琼脂糖电泳跑不出条带呢?
提取质粒后紫外分光光度计测浓度为200多ng/ml,但是跑电泳却很弱,几乎看不到?这是为何呢?EB没问题,marker很亮很清晰.
单位是ul/ml，打错了 不好意思。

为什么琼脂糖电泳跑不出条带呢?提取质粒后紫外分光光度计测浓度为200多ng/ml,但是跑电泳却很弱,几乎看不到?这是为何呢?EB没问题,marker很亮很清晰.单位是ul/ml，打错了 不好意思。
在你提供的现有信息情况下,判断是你的核酸溶液不纯,建议用以下方法确认推测的原因：
1)紫外分光光度计 先做一下 波长扫描吧,看看260nm有没有特征峰,若没有峰,说明纯度不够,就不用做下一步了.若有峰则2）
2)计算一下OD260/OD280,若果此比值低于1.5 你最好重新纯化你的DNA溶液.

200ng/ml?那太低了吧 不是ul？

1.加大上样量试试。另外，用试剂盒提取的话纯度都还算可以，自己手工提取的话会不会有降解或浓度太低了呢。2.不知道你的琼脂糖浓度是多少？我做的时候1.5%，我点2μL都会很亮，建议你用试剂盒提取试试。上样量大点，Marker上样量不要太大。对比度就高。3.顺便提醒，你上样不会是稀释过紫外分光光度法检测的样品吧？检测用原液。祝福你！...

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1.加大上样量试试。另外，用试剂盒提取的话纯度都还算可以，自己手工提取的话会不会有降解或浓度太低了呢。2.不知道你的琼脂糖浓度是多少？我做的时候1.5%，我点2μL都会很亮，建议你用试剂盒提取试试。上样量大点，Marker上样量不要太大。对比度就高。3.顺便提醒，你上样不会是稀释过紫外分光光度法检测的样品吧？检测用原液。祝福你！

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为什么用碱法提取质粒,电泳后没有出现条带呢? 为什么琼脂糖电泳跑不出条带呢?提取质粒后紫外分光光度计测浓度为200多ng/ml,但是跑电泳却很弱,几乎看不到?这是为何呢?EB没问题,marker很亮很清晰.单位是ul/ml，打错了 不好意思。 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带 琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带我用的10000的MARKER,我的重组质粒有6000多BP,质粒5300多BP,电泳后发现只有重组质粒的条带和切下来的质粒条带,在1000BP左右并没有发现我目的基因 细菌基因组提取,电泳后为什么跑出来3条带?菌种是新的,以前提取都是一条带,换了一批药,就跑出来3条带,为什么?不像质粒污染. 质粒DNA琼脂凝胶电泳为什么会出四条带 1%琼脂糖电泳后,为什么看不到我的目的条带?我的目的条带是177bp,从质粒中双酶切后跑电泳,几乎看不到我的目的条带,是不是因为目的条带比较小,跑的比较前面,本身就容易变得模糊,亮度减弱 为什么蓝白斑提取出的质粒做琼脂糖电泳白斑跑得快?第一个为蓝斑,以后全是白斑所提质粒 酶切后质粒提取dna的主要技术路线还有,酶切后的质粒dna有可能出现不同的条带,为什么?酶切后的dna未发现电泳条带,为什么? 你提取的质粒DNA分子在琼脂糖凝胶电泳中表现出几条带?并解释这种现象? PCR扩增电泳后为什么没有条带呢 质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊? 质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊? 酶切后的质粒DNA电泳出现不同条带,为什么 刚活化后 提取的质粒（小量试剂盒提取法） 电泳图为什么会出现2、3条带?这是中间载体的质粒,马上要酶切 之后链接,之前是因为没有链接成功,所以怀疑是不是提取的质粒有问题,以前没怎么 真菌总DNA提取,琼脂糖电泳时,有一条带靠近加样孔,另一条分子量也很大请高手解释一下靠近加样孔那条带是什么原因 制备的质粒DNA样品琼脂糖凝胶电泳后会出现2至3条带,为什么?可采取什么措施减少该情况出现? 质粒DNA双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳检测为什么没有出现条带 质粒DNA双酶切琼脂糖凝胶电泳检测为什么没%