为什么琼脂糖电泳跑不出条带呢?提取质粒后紫外分光光度计测浓度为200多ng/ml,但是跑电泳却很弱,几乎看不到?这是为何呢?EB没问题,marker很亮很清晰.单位是ul/ml，打错了不好意思。

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2024/12/19 22:24:17

为什么琼脂糖电泳跑不出条带呢?提取质粒后紫外分光光度计测浓度为200多ng/ml,但是跑电泳却很弱,几乎看不到?这是为何呢?EB没问题,marker很亮很清晰.单位是ul/ml，打错了不好意思。为什么

为什么琼脂糖电泳跑不出条带呢?提取质粒后紫外分光光度计测浓度为200多ng/ml,但是跑电泳却很弱,几乎看不到?这是为何呢?EB没问题,marker很亮很清晰.单位是ul/ml，打错了不好意思。
为什么琼脂糖电泳跑不出条带呢?
提取质粒后紫外分光光度计测浓度为200多ng/ml,但是跑电泳却很弱,几乎看不到?这是为何呢?EB没问题,marker很亮很清晰.
单位是ul/ml，打错了不好意思。

为什么琼脂糖电泳跑不出条带呢?提取质粒后紫外分光光度计测浓度为200多ng/ml,但是跑电泳却很弱,几乎看不到?这是为何呢?EB没问题,marker很亮很清晰.单位是ul/ml，打错了不好意思。
在你提供的现有信息情况下,判断是你的核酸溶液不纯,建议用以下方法确认推测的原因：
1)紫外分光光度计先做一下波长扫描吧,看看260nm有没有特征峰,若没有峰,说明纯度不够,就不用做下一步了.若有峰则2）
2)计算一下OD260/OD280,若果此比值低于1.5 你最好重新纯化你的DNA溶液.

200ng/ml?那太低了吧不是ul？

1.加大上样量试试。另外，用试剂盒提取的话纯度都还算可以，自己手工提取的话会不会有降解或浓度太低了呢。2.不知道你的琼脂糖浓度是多少？我做的时候1.5%，我点2μL都会很亮，建议你用试剂盒提取试试。上样量大点，Marker上样量不要太大。对比度就高。3.顺便提醒，你上样不会是稀释过紫外分光光度法检测的样品吧？检测用原液。祝福你！...

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为什么用碱法提取质粒,电泳后没有出现条带呢? 为什么琼脂糖电泳跑不出条带呢?提取质粒后紫外分光光度计测浓度为200多ng/ml,但是跑电泳却很弱,几乎看不到?这是为何呢?EB没问题,marker很亮很清晰.单位是ul/ml，打错了不好意思。如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带我用的10000的MARKER,我的重组质粒有6000多BP,质粒5300多BP,电泳后发现只有重组质粒的条带和切下来的质粒条带,在1000BP左右并没有发现我目的基因细菌基因组提取,电泳后为什么跑出来3条带?菌种是新的,以前提取都是一条带,换了一批药,就跑出来3条带,为什么?不像质粒污染. 质粒DNA琼脂凝胶电泳为什么会出四条带 1%琼脂糖电泳后,为什么看不到我的目的条带?我的目的条带是177bp,从质粒中双酶切后跑电泳,几乎看不到我的目的条带,是不是因为目的条带比较小,跑的比较前面,本身就容易变得模糊,亮度减弱为什么蓝白斑提取出的质粒做琼脂糖电泳白斑跑得快?第一个为蓝斑,以后全是白斑所提质粒酶切后质粒提取dna的主要技术路线还有,酶切后的质粒dna有可能出现不同的条带,为什么?酶切后的dna未发现电泳条带,为什么? 你提取的质粒DNA分子在琼脂糖凝胶电泳中表现出几条带?并解释这种现象? PCR扩增电泳后为什么没有条带呢质粒PCR后电泳出现很多条带怎么回事啊? 质粒PCR后电泳出现很多条带怎么回事啊? 酶切后的质粒DNA电泳出现不同条带,为什么刚活化后提取的质粒（小量试剂盒提取法）电泳图为什么会出现2、3条带?这是中间载体的质粒,马上要酶切之后链接,之前是因为没有链接成功,所以怀疑是不是提取的质粒有问题,以前没怎么真菌总DNA提取,琼脂糖电泳时,有一条带靠近加样孔,另一条分子量也很大请高手解释一下靠近加样孔那条带是什么原因制备的质粒DNA样品琼脂糖凝胶电泳后会出现2至3条带,为什么?可采取什么措施减少该情况出现? 质粒DNA双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳检测为什么没有出现条带质粒DNA双酶切琼脂糖凝胶电泳检测为什么没%

为什么琼脂糖电泳跑不出条带呢?提取质粒后紫外分光光度计测浓度为200多ng/ml,但是跑电泳却很弱,几乎看不到?这是为何呢?EB没问题,marker很亮很清晰.单位是ul/ml，打错了 不好意思。

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