如果有一个长度为100bp的dna需要用限制性内切酶测序,最少需要选择几种粘性末端限制酶?对于内切酶为什么能测序一无所知,

如果有一个长度为100bp的dna需要用限制性内切酶测序,最少需要选择几种粘性末端限制酶?对于内切酶为什么能测序一无所知, 现有一长度为1000碱基对的DNA分子,用限制内切核酸内切酶ECORL酶切后得到的DNA分子仍是1000bp,用kpni单独酶切得到400bp和600bp两种长度的DNA分子,用ECORL,KpnI同时酶切后得到200bp和600bp两种长度的DNA分 有6000bp长度的DNA,怎么样用PCR来P比较合适? 生物题长度为1000碱基对(bp)的环状DNA分子,用限制酶EcoR1酶切后得到的DNA分子400bp和600bp,用限制酶Knp1酶切得到300bp和700bp两种长度的DNA分子,EcoRI,Kpn1两种酶识别位点不同,若用两种酶同时处理该DNA 12.大肠杆菌染色体DNA的长度为1.28mm.在最适的条件下,DNA复制一次约需要40分钟(1)在1分钟内,一个复制叉前进的距离是多少?(2)如果复制的DNA以B型DNA存在(10.4bps/turn),则在一个复制叉内,每分钟有多 大肠杆菌染色体DNA的长度为1.28mm.在最适的条件下,DNA复制一次约需要40min.（1）在1min内,一个复制叉前进的距离是多少?（2）如果复制的DNA以B型DNA存在,则在一个复制叉内,每分钟有多少个核苷酸 PCR引物设计问题如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在100-120BP长度,那该如何.模板比理论上要扩出来的目的片段长度还短,怎么解决 100 bp DNA Ladder 博凌科为怎么样啊?是不是有很多实验室在用啊? 写一个随机DNA序列 100bp用的是PERL 现在DNA人工合成的最大长度是多少bp? DNA长度的问题1bp=多少nm? DNA超螺旋的计算（如果一段400bp的环状dsDNA,经测定其螺旋数为32,有没有超螺旋结构,如果有,超螺旋数是多少?） 已知人类基因组的大小约30亿bp,是计算一个二倍体细胞中DNA的总长度. PCR产物为什么会出现100~200bp的条带我用菌落PCR检测library质粒扩增质量,引物用的是takara的M13正反引物,目的质粒基因长度为~500bp.PCR完后电泳图谱显示~750bp有较明显条带,很奇怪的就是100~200bp有 现有一长度为1000碱基对(bp）的DNA分子,用限制性核酸内切酶EcoR1酶切后得到的DNA分子仍是1000 bp,用Kpn1我对A有些疑问：A是不是也符合第一句话“用限制性核酸内切酶EcoR1酶切后得到的DNA分子仍 .一段长度100bp的DNA,具有4100种可能的序列组合形式.怎么算的, dna分子100bp-1000bp在某些ph下带电量的数量级rt我只是要一个电泳时dna大概每个分子100bp-1000bp的带电量的数量级 比如10-18库伦 DNA的长度有多长