takara LA Taq 酶 ExTaq哪个更好
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/27 04:09:57
takaraLATaq酶ExTaq哪个更好takaraLATaq酶ExTaq哪个更好takaraLATaq酶ExTaq哪个更好各有千秋,看你具体做什么了:ExTaq扩增效率更高,通用性强.LATaq延
takara LA Taq 酶 ExTaq哪个更好
takara LA Taq 酶 ExTaq哪个更好
takara LA Taq 酶 ExTaq哪个更好
各有千秋,看你具体做什么了:ExTaq扩增效率更高,通用性强.LATaq延伸性好,GC含量高的也能扩增出来.
LA Taq好
takara LA Taq 酶 ExTaq哪个更好
LA taq酶能保存多长时间
三博远志LA-Taq DNA聚合酶
pcr用的taq酶,国内哪一家的比较好?希望用过多家的人能指点一下,最近P得不是很好,老有些出不来,如果能告诉原因就最好了,TAKARA好像有俩种酶来着,ex-taq和r-taq,哪一个好一些?
我的taq酶进行梯度pcr为什么没有结果?引物和模板都没有问题,用la TAQ都能p出来目的片段由于要进行菌落pcr,la taq太贵了,所以需要使用普通taq进行.同一批次的引物在两个月之前还可以p出目的片
Taq 酶怎么读?
taq酶的作用
taq酶怎么念
用LA Taq 酶扩增一3Kb的基因组DNA ,我要怎样设计反应条件呀?
高保真酶,PCR末端加A原理Takara的高保真酶,exTaq,有3‘-5’外切活性,说明书上又说能在pcr产物末端加A,什么原理呢?是不是在里面混了普通taq酶?
长pcr引物设计以及扩增条件我有个环状的大概35kb的基因组需要全部扩增.我想分几段来扩增,每段大概5000-8000bp左右吧.本人有takara公司的la-taq体系,需要怎样设计引物啊?有哪些原则,有这方面的
PCR产物酶切的问题我做的是PCR-RFLP法分析SNP:引物是参照文献设计,takara合成的.订购的是takara的Taq酶.PCR 条件也是文献中的,1%琼脂糖电泳显示PCR产物大小为290bp.用文献报道的Msp I文字1μL,PCR产物
北京三博远志高保真taq酶-高保真taq酶
三博远志Taq DNA polymerase-taq酶
三博远志Taq Plus DNA Polymerse-taq酶
taq酶的Taq是什么意思.全称怎么写?
RT-PCR 中 反转之后 PCR部分 DNA 的用量我用2ug RNA 25ul体系做完反转后 pcr部分用TAKARA的TAq酶 参考是50ul体系:给的模板用量参考是:人基因组DNA 0.1-1ug ,大肠杆菌的10-100ng ,入DNA 0.5-5ng,质粒DNA 0.1-10ng
taq酶和pfu酶的区别