用LA Taq 酶扩增一3Kb的基因组DNA ,我要怎样设计反应条件呀?

用LA Taq 酶扩增一3Kb的基因组DNA ,我要怎样设计反应条件呀? 长pcr引物设计以及扩增条件我有个环状的大概35kb的基因组需要全部扩增.我想分几段来扩增,每段大概5000-8000bp左右吧.本人有takara公司的la-taq体系,需要怎样设计引物啊?有哪些原则,有这方面的 LA Taq pcr的问题我用LA Taq 扩增一个长度大概1300bp的序列 然后去测序 出了很多错配不说 还居然多了一个碱基~这是怎么回事?反应条件不合适吗? Taq DNA聚合酶问题Taq DNA聚合酶具有扩增效率高和错配率低的优良性能,使用该产品扩增得到的PCR产物的3’末端附有一个'A'碱基,请问如何产生的? 不同基因组用同一引物扩增的结果会怎样 我的taq酶进行梯度pcr为什么没有结果?引物和模板都没有问题,用la TAQ都能p出来目的片段由于要进行菌落pcr,la taq太贵了,所以需要使用普通taq进行.同一批次的引物在两个月之前还可以p出目的片 takara LA Taq 酶 ExTaq哪个更好 LA taq酶能保存多长时间 pcr扩出来的条带用marker比对偏大在基因组上扩增3k的片段,用DL5000和1 kb的marker跑胶出来都显示的是5k,这是怎么回事,不知道是不是我的目的条带, 在DNA的PCR扩增反应中加入过量的Taq酶会不会发生什么严重的后果? 不同基因组用同一引物扩增,条带一样的原因不同基因组用同一引物PCR扩增,其条带是一样的? taq酶的作用 一首经典英文歌la la la la la,la la la la la,la la la la la la la la la,do do do do do,ah~RT 女声 不是快节奏的 是慢节奏非常抒情的情歌 中间有一段是这样的：la la la la la,la la la la la,la la la la la la la la la,do d 三博远志LA-Taq DNA聚合酶 “为避免基因组的扩增,引物设计最好能跨两个外显子” 什么叫基因组的扩增?本身扩增的难道不就是基因组DNA吗? AMV optimized Taq酶高保真的原理为什么用AMV(鸟类成髓细胞性白血病病毒)由来的反转录酶/聚合酶进行测序前的基因扩增?比别的酶有什么优点和特点? 用Pfu酶和Taq在相同条件下进行PCR,结果是Pfu酶能够扩增到目的条带,而Taq酶没有,是为什么呢?提取出的DNA用TE溶解后加了RNase,但是RNase对PCR没有太大的影响啊 最近做PCR扩增,用taq酶能扩出条带来,但是换成primerstar之后就一直出不了带,到底是什么原因?师姐说从来没遇到过,一般都是primer能出,taq酶出不了,不知道为什么我遇到这么奇怪的现象