我有一个质粒,大小5.3k,设计的一对引物有18bp的同源区,做反向pcr来矫正这个质粒上的某个突变位点,但总

我有一个质粒,大小5.3k,设计的一对引物有18bp的同源区,做反向pcr来矫正这个质粒上的某个突变位点,但总 RT 设计简单实验证明胶体 溶液 悬浊液分散质粒子的大小 一对9一对Q一对K一个2,怎么赢一对10和一对A呢?斗地主的残局 最近做了连接转化,挑平板上的菌落摇菌后提质粒,单酶切可以切开,而且质粒的大小明显小于空质粒然后用质粒稀释100倍后进行PCR,可以看到目的条带,但是有拖带.然后我继续将质粒稀释至500倍, 能不能帮我设计一张海报啊是有关防溺水的海报 4K大小 什么是lamda DNA?和质粒DNA有什么区别?pcr的聚合酶说可以扩增8kb的lamda DNA,没说质粒DNA.那我要pcr质粒的一个片段可以扩增多大的片段? 根据RNA序列设计的RT-PCR一对引物中为什么有一个同源引物,一个互补引物呢? 物体所受浮力的大小与物体形状有没有关系帮我设计一个实验, 重组质粒鉴定pcr没条带,酶切有条带我有两种重组质粒,两个基因片段大小一样,我的重组质粒都与空质粒大小相差300左右,但是用0.9%的胶140v电泳,无法区分大小,重组质粒进行双酶切,都出现了疑 基因工程中常用的是质粒 有抗性标记基因?质粒至少有一个限制酶切点? 质粒转化为什么只有一个质粒进入感受态细胞,同时进入几个质粒有可能吗?为什么?谢谢!我的具体意思是假如有A和B两种DNA片段插入到质粒中,在进行转化时,这两种质粒能进入同一个感受态细 农杆菌质粒转化拟南芥等用的农杆菌中,其自身含有几个质粒,大小分别是?我将PBI121为骨架的载体转入农杆菌后,提质粒大小不对,而且有两条带.疑惑中... 为什么胶体中的分散质粒子的大小一定大于溶液分散质粒子的大小? 问个重组质粒的电泳图和重组质粒pcr产物的电泳图的基本问题很小白,我不懂重组质粒的电泳图是如何验证重组质粒成功构建了呢,因为跑出来的大小与重组质粒应有的大小一致?还有不明白重 我在扩一基因的全长,设计的一对特异引物退火温度一个47度,一个64度,我该怎么确定退火温度? 何谓质粒的转移性?质粒转移有何实际意义? 我做了分子生物学实验,是质粒的重组,把外源基因插入到一个质粒里,这个质粒当中SPECT是标记物~~~我做了分子生物学实验,是质粒的重组,把外源基因插入到一个质粒里,这个质粒当中SPECT是标记 是一副残牌 守方 一对10一对A 攻方 44556677 一个3 三个8 一对Q 一对K 一个2是一副残牌 守方 一对10一对A攻方 44556677 一个3 三个8 一对Q 一对K 一个2求守方赢法 谢过~攻方~的牌错了~应该是 44556677