请问：11K的质粒超螺旋跑出来大概对应多少k的marker?

请问：11K的质粒超螺旋跑出来大概对应多少k的marker? 分析碱裂解法提取的质粒DNA电泳图,M：Puc19质粒作为Marker,泳道1、2、3、4都跑出两条带分别是什么?哪一条带是双螺旋DNA?另一条是什么变性超螺旋质粒还是开环DNA? 请问质粒DNA电泳的三条带各是什么?我看过的一本书上说三条带是：闭环,线形,开环.但是也有人说是超螺旋、开环、线型三种构型 到底是什么?但是迁移速度应该是超螺旋，线状，顺便问下， 细菌基因组提取,电泳后为什么跑出来3条带?菌种是新的,以前提取都是一条带,换了一批药,就跑出来3条带,为什么?不像质粒污染. 问个重组质粒的电泳图和重组质粒pcr产物的电泳图的基本问题很小白,我不懂重组质粒的电泳图是如何验证重组质粒成功构建了呢,因为跑出来的大小与重组质粒应有的大小一致?还有不明白重 大肠杆菌质粒DNA没有酶切进行电泳,跑出来的条带大约应该是多少bp?有没有比较好的标准的可参考图? 提重组质粒跑胶失败,双酶切跑胶正常连T后提质粒跑胶出现下面问题,但是双酶切跑胶条带均正确什么原因啊而且,七月份的时候可以跑出来的 农杆菌质粒提取问题农杆菌,菌种C58,转进去的是一个PBI121的质粒,请问能把质粒提出来,并顺利酶切吗? 蛇跑出来怎么找我养了一条小沙蟒,从木箱里跑出来,找了一天都没找着,请问有没有一些找蛇的方法, 什么叫DNA的正超螺旋和负超螺旋? 为什么自然界的超螺旋DNA都是负超螺旋? DNA三级结构超螺旋的正超螺旋和负超螺旋是怎样形成的? DNA三级结构超螺旋的正超螺旋和负超螺旋是怎样形成的? 质粒提取和电泳相关这几天,我将pET-2双酶切后电泳,总是没有条带,而即使直接将pET-2质粒放上去电泳,条带也很微弱.质粒我是和目的基因PrGVORF37 一起提的,37没有问题,跑出来是正常的,但是就pET- 猪圈里的猪跑出来怎么办? 猪圈里的猪跑出来怎么办? 这斜率是哪里跑出来的? 请问,提DNA或质粒时,为什么要用70％的酒精来洗?