基因克隆为什么不能用染色体直接PCR,而要从mRNA开始?虽然染色体太长了,但我们只要引物之间的部分呀,如果从染色体上直接扩会产生什么不可行的错误?如果可行，那为什么我找到的文献都是

基因克隆为什么不能用染色体直接PCR,而要从mRNA开始?虽然染色体太长了,但我们只要引物之间的部分呀,如果从染色体上直接扩会产生什么不可行的错误?如果可行，那为什么我找到的文献都是 为什么pcr扩增后不直接进入表达载体,而要经过克隆载体呢?关键原因是什么呢? DNA分子克隆与PCR扩增DNA的区别T载体是克隆载体,能把目的基因片段转染到大肠杆菌扩增,但不表达.我新手弱弱的问一句为什么不直接把目的片段拿去跑PCR就行了,干嘛要用克隆载体去获得大量 能不能用PCR直接扩增目的片段,然后转入表达载体,代替在克隆载体或dh5a中的扩增 RT-PCR出一段目的基因,为什么要把它先TA克隆呢?为什么不能直接把它连接到相应的质粒上呢TA克隆的意义是什么呢?能否讲通俗点呢?如果不进行TA克隆,直接酶切连接到相应的载体上,再筛选阳性 转基因为什么不能直接用PCR产物连接在表达载体上?我在做小麦转基因到拟南芥中,今天在想为什么不能把目标基因PCR后直接表达载体构建,而要用克隆载体后再构建表达载体? 为什么检测一些基因往往要用RT-PCR?直接扩增其DNA不行吗? 来源于真核细胞的产生基因工程药物的目的基因,为什么不直接从DNA PCR获得 为什么克隆不属于基因重组 如何用pcr分离克隆基因 为什么我们基因克隆老失败我们做的是拟南芥中一些基因cds的克隆,在设计引物时加上酶切位点,PCR之后通过酶切与载体相连.但是为什么老是失败,起初我们直接切得PCR产物,由于那样切没切开 DNA测序为什么要克隆到载体上去 而不直接测呢 为什么扩大培养质粒要转到感受态细胞内而不可以直接用PCR扩增? 生物基因频率基因频率有时候直接算,有时候用哈迪温伯格定律,为什么?比如出现AA51％,aa11％,这时候肯定只能用普通方法,而不能用定律了,为什么? 目的基因导入动植物细胞为什么只能用动植物病毒,而不能用质粒? 为什么基因测序前将基因PCR克隆后还要放到大肠杆菌载体上再测序?除了防止PCR产物降解外还有别的原因吗? 为什么构建克隆载体不需T4连接酶为什么PCR扩增出的DNA片段和克隆载体pMD 18-T连接不需T4连接酶,而和表达载体连接就需要T4连接酶. PCR与DNA分子克隆我不是很明白,为什么有了PCR技术还要用大肠杆菌做DNA扩增?直接跑PCR不是更快吗?