10mM Tris,1mMEDTA,PH8.0,

10mM Tris,1mMEDTA,PH8.0, 如何将1M Tris 稀释为10mM的,ph为8.0想配STEbuffer,不大会计算呢,10mM Tris,ph8.050mM NaCl,1mM EDTA 如何配制1mM Tris PH 7.4 ,0.25mM EDTA啊? 请问,10mM（pH=8.5）的tris缓冲液如何配制? 如何配制10mM Tris-HCl250ML PH=10 tris缓冲液 怎么配 做western blot用的tris缓冲液ph一般要求在7左右,我配的10X的tris,请问稀释成1X后,ph值会变么? 如何利用0.5mM EDTA溶液,配制10×TE溶液现有0.5mM EDTA溶液,要配TE,10×或1×.我的配方里是要用到1.0mM EDTA,0.5mM就不会配了.- -何时调PH.10mM Tris-HCl，pH8.0 和 1.0mM EDTA，pH8.这两个就是TE的配方溶液啊，我 英语翻译2.8.RNase H assayIn a 10 Al volume,1 nM a-32P-labeled uidA RNAtranscript,50 nM oligodesoxynucleotide,40 mM Tris–HCl pH 7.5,4 mM MgCl2,1 mM DTT and 5 unitsRNase H were mixed and incubated at 37 8C for 1 min.The reaction was stopped by ad 生物工程专业英语翻译,帮忙翻译一下吧.拜托啦、2.8. RNase H assayIn a 10 Al volume, 1 nM a-32P-labeled uidA RNAtranscript, 50 nM oligodesoxynucleotide, 40 mM Tris–HCl pH 7.5, 4 mM MgCl2, 1 mM DTT and 5 unitsRNase H were mixed and 请问5mM Tris-HCl 50mM NaCl pH=7.0怎么配?最好详细点,偶是新手.5mM Tris-HCl/50mM NaCl（pH=7.0） 小鼠基因型鉴定 没有目的条带和内参 只有引物二聚体我做的是小鼠基因型鉴定,采用的是25nM NaoH/0.2mMEDTA 40mM Tris HCl PCR 基因组DNA模板测定 显示DNA含量0.997ug/ul 但OD260/OD280=1.1 做PCR的时候没有目 如何配制pH为6的Tris-醋酸缓冲液?如果要配20mM, 该如何计算呢? 10mM的tris-hcl缓冲溶液500ml怎么配,请详细说明,急 请问Elution Buffer（10 mM Tris-Cl pH8.5 )怎么配? PH为8.5的Tris-cl 配法 PCR体系怎么配PCR was performed in a reaction volume of 25 ll containing PCR reaction buffer (50 mM KCl,10 mM Tris-HCl,2.5 mMMgCl2,pH 8.3),200μMdNTPs,0.2 μM invA primers,0.2μM sefA primers,and 0.5 μM pefA primers,2.5U of Taq DNA polymerase (M OMEGA试剂盒提取DNA,说明书说洗脱液是10 mM tris hcl,请问DNA可以长期保存在该溶液吗?是不是说明书故意说是10 mM tris hcl,其实是TE溶液?