谁知道为什么DNA浓度在20—200ug/ml范围内时,吸光度与DNA浓度成正比

谁知道为什么DNA浓度在20—200ug/ml范围内时,吸光度与DNA浓度成正比 ug怎么画拐弯弹簧请教各位谁知道能在UG中画拐弯的弹簧, 请问有谁知道用酶标仪测蛋白质浓度的单位是什么?ug∕ml?还是什么,请告知 谁知道检测DNA在什么机构? 1.药典规定马来酸氯苯那敏在264nm波长处的吸收系数为217,当用浓度为20ug/ml的浓度照分光光度法测定时其吸收度为多少?2.在246波长处,用浓度为12.5ug/ml的维生素B1照分光光度法测定的吸收度0.526, 为什么pcr的时候,DNA模板浓度高了,会有拖尾?拖尾是在目的条带上部，就是说碱基对多，如果我稀释DNA模板，效果就会好的很呐！ 我的是UG NX6 在制图时,粗糙度在插入-符号里找不到了.有谁知道怎么解决吗!UG NX5.0,只要把一个文件里的OFF改为ON就可以了!但,UG NX6.0 改了后,在插入—符号里也没有粗擦度! 为什么a=ug PCR产物跑胶什么条带都没有是怎么回事DNA OD值为1.88，浓度3.4ug/uL ；跑胶检测条带清楚 谁知道在UG草图里,一般二次曲线中的RHo值是什么意思 DNA为什么在细胞质里也有 我是用对－甲苯磺酰－L－精氨酸乙酯( TAME)为底物.为什么做出来的数据非常奇怪呀?在247nm没有吸收峰,而在230有很强的吸收.而且基底很高,随胰蛋白酶浓度变化（0.2--20ug/mL）,247nm处的吸收值增 用百分之30的过氧化氢水溶液,配200ml过氧化氢浓度为20ug/ml的水溶液.需要加多少过氧化氢水溶液? UG怎样阵列UG阵列时为什么会出现,目标体完全在工作体外的对话框, 用天根的试剂盒（离心柱法）提DNA,两个样本结果怎么样?是不是有很大问题?用天根的试剂盒（离心柱法）提DNA,两个样本结果分别为OD260/280=1.69,浓度97ug/ml；OD260/280=1.7,浓度25ug/ml.希望有高人指 DNA在什么浓度下才会达到最大溶解度? 谁知道提取昆虫DNA为什么要用大腿肌肉 这个ug台灯模型底座曲线怎么建,用什么方式.另外,这个模型好像在某个ug教程书中有,谁知道说一下啊,