有谁知道怎么设计PCR程序,如何选用酶,不同酶的延伸温度是多少?
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2025/02/02 17:40:52
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94 2min
94 20sec, 50-60 20sec, 68/72(pfu 68, taq 72) Xmin(pfu 500bp/min, taq 1kb/min), 25-40cyc (用于装载体,作转基因的,25cyc以减少突变可能性；用于检测,genotyping的,可以用35-40cyc)
68/72 8-10min
用于装载体的,要用高保真的酶,如pfu, 一般检测用taq就可以了.
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关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,PCR程序应该怎么改?DNA可以用来做PCR吗?3.PCR反应程序细菌16SrDNA V3区扩增：95°C 5min；93°C 30
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