男方是轻度地贫sea型基因缺失(东南亚型)杂合,女方是轻度地贫cd41-42(-ttct)杂合突变,以后生小...男方是轻度地贫sea型基因缺失(东南亚型)杂合,女方是轻度地贫cd41-42(-ttct)杂合

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/22 13:35:11
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男方是轻度地贫sea型基因缺失(东南亚型)杂合,女方是轻度地贫cd41-42(-ttct)杂合突变,以后生小孩会怎么样?

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在双方都检查了αβ地贫基因的前提下如上结果的话.
小孩没问题哦.最多是像父或母一样是携带者,机率均为25%.
(另同时遗传到两种基因的话也对小孩本身也没任何问题,不同类型的地贫基因携带是不影响的.)

男方是轻度地贫sea型基因缺失(东南亚型)杂合,女方是轻度地贫cd41-42(-ttct)杂合突变,以后生小...男方是轻度地贫sea型基因缺失(东南亚型)杂合,女方是轻度地贫cd41-42(-ttct)杂合 男方是轻度地贫sea型基因缺失(东南亚型)杂合,女方是轻度地贫cd41-42(-ttct)杂合突变,以后生小孩会怎么样? 男方是轻度地贫sea型基因缺失(东南亚型)杂合,女方是轻度地贫ivs-ii-654杂合突变 生出小小孩子健康吗 结果为--sea型基因缺失(东南亚型)杂合的地贫严重吗 夫妻双方都是地贫a-地贫SEA基因缺失(东南亚型)杂合缺失 a-地贫3.7基因和4.2基因正常.能做第三代试管吗 a地中海贫血检查结果为a珠蛋白基因缺失(--SEA/aa)检测范围为-a3.7,-a4.2,--SEA请问是轻度不是重度地贫 女方地贫筛查检出为α珠蛋白基因:检出东南亚缺失型α-地中海贫血-1 ,男方为β珠蛋白基因17位点突变杂合子请问他们所孕育的小孩有多少几率是正常人? 请问 基因缺失(3.7型) a-地贫2基因杂合子(-a/aa)是轻度还是中度还是重度?单方是地贫. 羊水检测出现 - -/ a a基因,东南亚型a地贫检测怎么办孩子会是中型后者中型患者吗 检测到:- -/ a a基因,东南亚型a地贫检测范围如检测缺失型a地贫,检测范围:- -Sea/、- a3.7/、-a4.2/,三种a珠蛋白 夫妻双方地中海贫血基因检测报告,请问下一代正常基因的可能性,会不会有重症地贫呢.请懂看的朋友帮忙看男方α--地贫基本分析1、未检出东南亚缺失型2、未检出-α 3.7 及-α 4.2缺失型3、检出 怀孕22周检测到——(Sea)/aa基因,东南亚型a地贫病情描述(发病时间、主要症状等):检查结果:PCR、RDB检测:检测到——(Sea)/aa基因,东南亚型a地贫.注明:如检测缺失型A地贫,检测范围:— 地贫检查:未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(α α/α α)患者信息:女 42岁 :未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA 孕妇地贫SEA型基因缺失老公同样有什么治疗方法吗诊断结果为:SEA型基因缺失(东南亚型)杂合未查出 3种A地中海贫血基因点突变类型未查出17种B地中海贫血基因突变类型当前怀孕已4个多月 妻子的地贫pcr结果出来了:--sea型基因缺失(东南亚型)杂合,怎看?杂合,纯合分别是什么意思?谢谢另:未检出17种常见β-地贫基因突变类型 男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基 检测到41-42位点β-地贫基因突变(杂合子) 是属于轻型的地贫吗?有什么好的方法治疗?饮食方面该注意哪些?未检测到α珠蛋白基因缺失--SEA型基因缺失、α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序 我老婆地贫缺失型检测 基因缺失,aa/-SEA .我的是地贫基因点突变发生CS点突变 这对孩子有什么影响吗 我和我老公都是a轻型地贫,a缺失基因的结果:检出东南亚缺失型杂合子,未检验出-a3.7/-a我和我老公都是a轻型地贫,a缺失基因的结果:检出东南亚缺失型杂合子,未检验出-a3.7/-a4.2q缺失型.a点突