H2S电离后硫离子的浓度怎么算我觉得应该是ka1乘ka2乘浓度,但是书上好像不是这样
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/08/27 02:42:50
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H2S电离后硫离子的浓度怎么算我觉得应该是ka1乘ka2乘浓度,但是书上好像不是这样
H2S电离后硫离子的浓度怎么算
我觉得应该是ka1乘ka2乘浓度,但是书上好像不是这样
H2S电离后硫离子的浓度怎么算我觉得应该是ka1乘ka2乘浓度,但是书上好像不是这样
H2S存在解离平衡:
H2S ==可逆== H+ + HS- Ka1
HS- ==可逆== H+ + S2- Ka2
由于第2步电离程度远远小于第1步电离,
所以第2步电离可以忽略,
即 [HS-] = [H+],
Ka2 = [H+][S2-] / [HS-] = [S2-]
即 [S2-] = Ka2
H2S电离后硫离子的浓度怎么算我觉得应该是ka1乘ka2乘浓度,但是书上好像不是这样
NaHCO3的电离方程式怎么写?(看下面)电离后的离子浓度的大小!关于电离后的离子浓度的大小的问题具体说明好吗?
假设在一个已经平衡的弱电解质电离的溶液中,随着不断加水,那离子的浓度应该怎能变化?我觉得应该是减少.
关于弱电解质的电离为什么弱电解质加水稀释后离子浓度减小我能明白加水后会促进电离,但是为什么离子浓度减小
为什么说电离常数是恒定的?我觉得不太可能啊 用极值法就可以反驳 纯醋酸中没有离子,加一点水后的溶液中离子很少很少,这时按公式算一个电离常数,而再加水时,离子物质的量浓度肯定是
化学问题:关于水离子积的问题为什么酸溶液的H离子浓度,可以通过水的离子积常数算出算出水电离的OH根离子浓度一个是酸 一个是水 而且我觉得水也电离出了H离子~~ 那不是多了吗怎么能
电离程度是什么?我同学说的电离出的离子浓度 除以 分子浓度 对么?
为什么HF溶液加水稀释后,氢离子浓度升高加水稀释以后,应该所有离子浓度都降低了呀,虽然水多了促进电离,但是促进电离的程度应该不会高于氢离子浓度减小的程度吧?
加热纯水后,水的离子积变大,可为什么PH变小了呢?(电离出氢离子同时也有更多的氢氧根离子也出来了呀,我觉得应该不变)恳请赐教!
H2S的电离方程我忘了!
纯水中温度升高PH为什么变小纯水中,水的电离会产生氢离子和氢氧根离子.而加热则会促进电离,也就是说氢离子和氢氧根离子浓度增大,所以Kw增大.我觉得PH应该增大才对啊,为什么是减小呢?
电离后求溶液中离子浓度是自由离子的浓度还是原溶液的.如PH=11的氢氧化钠和醋酸电离出来的OH-的比较如PH=11的氢氧化钠和醋酸电离出来的OH-.为什么醋酸是若电解质电离的离子应该少啊。但
在氢硫酸溶液中氢离子浓度和硫离子浓度的比值是1到2之间?H2S=HS- + H+HS-=H+ +S2-这是H2S的两步电离,其中第一步是大多数的。如果全是第一步,那么1:如果只有第一步,那么没有还没有电离出硫
弱电解质电离加水后离子浓度与溶质分子的浓度怎样变化
用稀HNO3,Fes固体制H2S的离子反应式:FeS+2H+==Fe2++H2S↑ 为什么错了我知道是因为稀HNO3有强氧化性,但是硫离子的还原性不是比2价铁离子的强吗?为什么不是只氧化硫离子?正确的离子反应应该怎么
有关 电离平衡 移动 的一个疑问.对于同一弱电解质来说,稀释溶液电离平衡怎么会向电离方向移动呢?既然稀释后浓度减小,应该向离子结合的方向移动吧?
弱酸和盐混合怎么算弱酸电离平衡举个例子,浓度均为0.1mol/L的 KF和HF混合液,PH=4.请近似计算HF的电离平衡常数.我的第一个疑问:要算HF的电力平衡常数,我是应该用 (溶液中的H离子X溶液中的
20°C时,H2S的饱和溶液浓度约为0.1mol /L ,其电离方程式为第一步 H2S可逆号氢离子+硫氢根离子;第二步 :硫氢根离子 可逆号 氢离子+硫离子.若要使该溶液的c(氢离子)增大的同时,c(硫离子)减