做western的时,已经加过loading buffer的样品没有用完,还能用来再稀释再做western么?前两天western的时候,400微升的样品,用5×的loading buffer配成了500微升的样品,煮过,没有用完.出来的结果有杂带,想稀

做western的时,已经加过loading buffer的样品没有用完,还能用来再稀释再做western么?前两天western的时候,400微升的样品,用5×的loading buffer配成了500微升的样品,煮过,没有用完.出来的结果有杂带,想稀 western blot实验抗体问题我做western blot使用的SANTA CRUZ公司的兔抗鼠neuritin抗体,说明书要求在四度长期保存,不能冻存,但我拿到这个抗体时就已经在-20度被冻过了,现在使用起来发现不光背景高, 做western时用的tbst是否有毒? 有人做过500kd的蛋白western blot的实验吗?可以分享实验条件吗? 我的抗体做免疫组化的时候是即用型的,做western-blot时是否还需要稀释?说明书上没说，我做过了，但是没有发出光来，用伊春红染色是有条带的， ND的quick cast 蛋白胶做western居然不分浓缩胶和分离胶,有人用过么? 做western处理蛋白时煮过头了会蛋白降解吗?做western,收下来的蛋白加好loading buffer后98度煮了一个小时...期间盖子盖紧了水分没有跑掉请问这样子的蛋白样品还能用吗? 在做western时磷酸化的ap1,sp1因子的分子量各是多少啊? 做Western时,6%SDS怎么配是6倍的SDS 全部,已经做过的请帮我看看对不对. 大鼠的肺组织做western前怎么处理,我的其中要检测的蛋白有磷酸化的,需要加磷酸酶抑制剂吗? 做western blot 的时候怎样选择抗体浓度? western blot的内参总是做不好...老是条带不一致 做western bloting 如何确定蛋白样品的体积 做western之前怎样确定检测蛋白的分子量, 急需脑啡肽的分子量,做western blot用 请问做Western blot非要测样品的浓度吗 一般用什么方法测 蛋白加样缓冲液的作用是什么 本人现在在做Western-Blot.蛋白质浓度太低了!想浓缩!请问加了SDS的蛋白质怎么浓缩?至少要浓度五倍以上!