色盲的致病基因位于X染色体上,请你将该染色体在A,B图上用笔圈出女性有2条X染色体,该怎样圈呢?

色盲的致病基因位于X染色体上,请你将该染色体在A,B图上用笔圈出女性有2条X染色体,该怎样圈呢? 人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是（ ） 为什么色盲基因只位于X染色体上? 已知苯丙酮尿症,基因a位于第12号染色体上人类红绿色盲,致病基因区别a最显著的遗传特点是 红绿色盲是一种常见的遗传性疾病.在生活中可以发现,男性患者的人数远远多于女性患者.出现这种现象的原因是（ ）.A.控制红绿色盲的基因位于X染色体上.如果一条X染色体上携带致病基因, 人的色盲基因只位于X染色体,Y染色体上没有它的成对基因,为什么人群中色盲患者男性多呢? 已知色盲基因（b)位于X性染色体上,Y上没有,当一个正常的父亲与患色盲的母亲（bb)结婚后,他们子女性状是写清B和b是治病基因还是致病基因,3Q了!写清X携带BB还是bb还是Bb,Y携带BB还是bb还是Bb b 男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于：A,常染色体上 B,X染色体上 C,Y染色体上 D,性染色体上 如果致病基因位于常染色体上 基因怎么写 要不要写x 什么的? .人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中 位于X染色体上非同源区段上的致病基因在常染色体上会有对应的等位基因吗?练习册上选项：X染色体上的非同源区段上的致病基因，在体细胞中可能有等位基因。 色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因.下列几组. 色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上,色盲基因是隐性基因.下列几组婚配方式中, 只要知 关于色盲隐性基因的问题为什么女性色盲患者要在两条X染色体上同时有色盲基因（隐性)才会表现出色盲,而男性只要一条X染色体上有致病基因就会表现出色盲病症?这是什么原因? 人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为 下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图 其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上 显性致病基因A.一个男子无色盲基因形为AaBy,他与一个女性其基因形为aa(父亲是色盲)生一个只患一种病的男孩的几率是多大?请问女性的色盲基因怎么计算啊?By就是X染色体上的致病基因是B,这 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上,真确么?原因, X、Y染色体之间存在同源部分与非同源部分.若某遗传病的致病基因位于X染色体上的非同源区域,则该病发病率是男女性相等还是男性较高?