求!>=500kda的蛋白电泳,5%分离胶要多大电压跑多久啊?我做过220v跑七个小时,貌似都没有.300v也跑过了呀，今天再试试看吧，谢谢啦

求!>=500kda的蛋白电泳,5%分离胶要多大电压跑多久啊?我做过220v跑七个小时,貌似都没有.300v也跑过了呀，今天再试试看吧，谢谢啦 请帮我分析下SDS-PAGE电泳图我用的4倍上样缓冲液,上样量大概45ug.请问那个最上面跟泡似的是怎么回事啊?目的条带250kda,130kda都不是很清楚.我用的5%浓缩胶,15%分离胶 分35KDa的蛋白用什么浓度的胶 蛋白质跑电泳想让小分子量跑出去,我的蛋白分子量为170kda,用的10%的分离胶,100v恒压跑该怎么办? 如何在配制sds page电泳分离胶中加入其它成分作为蛋白（酶）的底物如何在蛋白（酶）电泳之前就把蛋白（酶）的底物加入到sds page电泳分离胶中？ SDS工作液怎么配要做蛋白电泳的分离胶要用,要配10xSDS液, 乙酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白图怎么看 电泳KDa 这个单位怎么念啊 分析电泳图 数据的单位是KDa那如果报告的时候是直接念那几个英文123KDa还是念什么 123千道尔顿的? kDa 含义比如一块凝胶的分离范围是15-45kDa 其中后面的单位代表什么意思 实验：乙酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白中,为什么将薄膜的点样端放在盐桥的阴极端? 临床上用醋酸纤维薄膜电泳法分离血清蛋白的原理是什么?可将其分为哪几种成分? 【请问】怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度?比如我的蛋白20几个kD,分离胶的浓度需要多大? 生物化学醋酸纤维薄膜电泳法分离血清蛋白的试验中,如果区带的分离效果不好,可能存在哪些因素的影响 求蛋白分离纯化步骤 为什么脂肪酶蛋白经SDS-PAGE测得的分子量为约42KDa? 电泳蛋白浓度,SDSpage电泳,需要做电泳的蛋白,如何标定蛋白浓度?根据什么标定?RT 核酸结合蛋白的电泳分析步骤 蛋白电泳拖带的原因有哪些