10微升的体系做菌落PCR需添加引物多少
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/04 00:50:50
PCR怎样稀释做50微升体系的PCR使用的引物浓度是多少?怎样稀释?PCR怎样稀释做50微升体系的PCR使用的引物浓度是多少?怎样稀释?PCR怎样稀释做50微升体系的PCR使用的引物浓度是多少?怎样稀
PCR扩增时,25微升体系一般加引物多少?PCR扩增时,25微升体系一般加引物多少?PCR扩增时,25微升体系一般加引物多少?Theimportantisnotthevolumeoftheprimer
25微升PCR体系中,两种引物分别加0.5微升,那么所添加的引物的浓度是多少?几摩尔每升?不问终浓度,问的是加入体系之前那0.5微升的引物其浓度几何?25微升PCR体系中,两种引物分别加0.5微升,那
pcr反应体系中引物浓度20uM指的是什么,还有20微升体系怎么换算成50微升体系呢,pcr反应体系中引物浓度20uM指的是什么,还有20微升体系怎么换算成50微升体系呢,pcr反应体系中引物浓度20
真菌能做菌落pcr吗?请问,对分离出的真菌进行鉴定,能用菌落pcr吗?如何可以通用引物是什么?还有反应体系如何设定,请知道的前辈告知~真菌能做菌落pcr吗?请问,对分离出的真菌进行鉴定,能用菌落pcr
关于细菌基因组PCR的问题向做过细菌PCR的请教：体系一般都是多少,退火温度呢我们做过退火温度有48度、43度、56度,引物是通用引物1492R和27F,模板和引物都没问题,是不是引物和模板不匹配,1
如何稀释实时荧光定量PCR的引物?我马上要做实时荧光定量PCR了,引物已经获得,引物管上面的标注是：OD=2,nmoles=9.96,现在我要把引物干粉溶解成100pmol/ul的储备液,请问我该加入
菌液直接PCR我的pcr体系是50微升的,预变性时间5分钟,模板7微升,我接种单菌落到增菌液,以往都是煮沸了制模板然后pcr鉴定是不是我要的细菌,听说可以用菌液直接pcr,不知道预变性时间该改为多菌液
【跪求】我的PCR体系应该怎么设定?退火温度?我做一种真菌的pcr,引物序列左：aatcgacccgtttccgcctt,右：gttagattgaccgcgattcc,生工合成单给的退火温度分别是59
菌落PCR有带,可提取的质粒没带!请问我转化的单菌落做菌落PCR有带,单相对应的菌落提取质粒P不出带是什么原因呀?引物是特异性的!菌落PCR有带,可提取的质粒没带!请问我转化的单菌落做菌落PCR有带,
PCR引物浓度一般选多少?进行PCR反应时的两条引物浓度选多少度合适?一般是多大范围?我把引物浓度稀释到10μmol/L,然后在50μL反应体系中加入1μL该浓度的引物,这样算来,在该次PCR反应中引
mtDNA进行pcr扩增25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带但是做了50微升体系的之后跑电泳许多不出条带要不就是有拖带这种情况是怎么回事mtDNA进行pcr扩增25微升体系的电泳结果全部都出想
菌落PCR做了10次还是不成功···我是第一次做菌落PCR,但是做了10次都没成功···用菌是JM83菌,在平板上培养成菌落的,做的时候就挑一点菌进体系中.我的体系是mix混合液（里面包含了dNTP、
20微升pcr反应体系各种反应物分别应该加多少20微升pcr反应体系各种反应物分别应该加多少20微升pcr反应体系各种反应物分别应该加多少10×扩增缓冲液2ul,4种dNTP混合物各200umol/L
一般PCR产物浓度能达到多少ng每微升我只测了一下纯化回收后的,才10+ng每微升,不知道是不是试剂盒回收效率太低我的片段500bp,PCR程序33个循环,50体系一般PCR产物浓度能达到多少ng每微
人体内DNA复制需要引物吗?在做PCR时,需要添加相应的引物,那么DNA人体内复制需要引物吗?人体内DNA复制需要引物吗?在做PCR时,需要添加相应的引物,那么DNA人体内复制需要引物吗?人体内DNA
pcr25微升体系的各种组分具体是怎么加的?pcr25微升体系的各种组分具体是怎么加的?pcr25微升体系的各种组分具体是怎么加的?10×buffer2.5ul；MgSO4,1.5ul；Taq1ul；
做PCR实验,引物改变,PCR体系和反应条件一定会改变吗做PCR实验,引物改变,PCR体系和反应条件一定会改变吗做PCR实验,引物改变,PCR体系和反应条件一定会改变吗引物影响的主要是一个Tm值,就是
弱弱的问个问题,现在有三十二对引物,浓度为100μM,做10μl的PCR反应体系,上下游引物各需5pmol,我该怎怎么稀释好呢?把两种引物合并在一起用,操作简单一点的,毕竟有三十二对,弱弱的问个问题,
大肠杆菌转化后做菌落pcr一直p不出带是怎么回事?麻烦高手指教下pcr体系及反应时的程序,目的基因大概1000bp大肠杆菌转化后做菌落pcr一直p不出带是怎么回事?麻烦高手指教下pcr体系及反应时的程