β珠蛋白基因突变(654-II/N) 参考值17个常见位点未见突变血常规：血红蛋白：115g/ml;红细胞：6×10~12/L;血小板：199×10~9/L;白细胞：6.2×10~9/L;MCV:68.3fl;MCH:19.2pg;MCHC:280g/L可确诊为轻微地贫吗?

夫妻双方都是αβ基因携带者,怀小孩是重度地贫的几率是25%吗?还是会比单纯一种基因的几率要大?男：α珠蛋白基因缺失（- -SEA/αα）β珠蛋白基因突变（654-II/N）女：α珠蛋白基因缺失（-4.2/α β-地中海贫血（β-DP ）检验结果：β珠蛋白基因突变（17/N）是什么意思? β珠蛋白基因突变(654-II/N) 参考值17个常见位点未见突变血常规：血红蛋白：115g/ml;红细胞：6×10~12/L;血小板：199×10~9/L;白细胞：6.2×10~9/L;MCV:68.3fl;MCH:19.2pg;MCHC:280g/L可确诊为轻微地贫吗? β珠蛋白基因突变（17/N）是什么意思?还是地贫基因携带者？ β-地中海贫血β珠蛋白基因突变(βE/N)16个常见位点未见突变属于什么型地中海贫血 检测到b珠蛋白基因IVS-II-654（C-T）突变杂合子.5月份在医院查到地中海,在医院检查的是：a和b地中海贫血基因型分析：非缺失型a地中海贫血基因突变检测结果是：检测到b珠蛋白基因IVS-II-654（ 地贫基因分型 我和儿子都是地贫,检查结果为 β珠蛋白基因突变类型 654M/N 平时饮食要注意什么能打预苗吗?儿子现在一周岁 医生我想问一下如果夫妻双方有β型珠蛋白基因突变41-42M/N 地中海贫血丈夫有染色体易位46,XY,t(8;20) (p11.2;p11.2)如果想生孩子有什么解决办法吗? 谁能看明我的地贫DNA的检测报告吗?PCR结合反向斑点交法显示：β-珠蛋白基因654位点突变杂合子指什么?我的地贫是遗传的还是自身基因突变, b珠蛋白基因突变（17/N）是什么意思如题小孩有轻度贫血，这种情4况需要药物治疗吗 项目:B-地中海贫血(B-DP),方法:反向点杂交,结果B珠蛋白基因突变(IVS1-1N),参考职:17个常见位点未见突...项目:B-地中海贫血(B-DP),方法:反向点杂交,结果B珠蛋白基因突变(IVS1-1N),参考职:17个常见位点 女方地贫基因分析 b珠蛋白基因IVS-II-654(C-T)突变杂合子是属于重型地贫还是轻型地贫?男方没有地贫,宝宝会得地贫吗? 妻子有地中海贫血基因突变,IVS-II-654位点突变基因杂合子,丈夫没有地中海贫血,BB有没有什么影响呢? 检测到41-42位点β-地贫基因突变(杂合子) 是属于轻型的地贫吗?有什么好的方法治疗?饮食方面该注意哪些?未检测到α珠蛋白基因缺失－－SEA型基因缺失、α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序 地贫检查：未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列.体测到43 位点 β-地贫基因突变（杂合子）.这个报告所说的地贫严重吗?如果配偶正常,生育后代的正常 (ii) 基因突变 高度怀疑 CD41-42.IVS-II-654位点突变基因双重杂合子 是属于那种程度的地贫 严重吗 宝宝才4个月 β珠蛋白基因41/42,βE位点突变杂合子是什么意思?如何治疗?β珠蛋白基因41/42位点突变杂合子是什么意思？如何治疗？