PCR引物设计,请详细一点,本人对这个不是很了解!
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/25 03:36:16
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去生物秀论坛 我自己大概两个星期把设计引物全啃下来的,那里有很多介绍知识和软件的,例如 primer primer5.0和 oligo6.0 我只用了这两个设计出来的,当然还有DNAstar 我也刚设计好,互相帮助吧
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荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电
RT-PCR的引物如何设计?本人刚接触RT-PCR,需要从其它几个物种基因的保守序列中,设计出另一个物种这个基因RT-PCR引物,但是实在是一头雾水,
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巢氏PCR引物如何设计?
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做PCR需要用的引物序列有,但不知道是不是对的,我想测试下,如何测试,另外,有没有公司可以帮忙设计引物的.
请教:PCR中,怎样检测自己设计引物的特异性请教达人,怎样用primer5检测自己设计的引物与模板(一个含有目的基因的载体)间的特异性?请详细点,非常感谢!
试举两个进行PCR引物设计的生物信息学程序,并选用其中的任何一个对GenBank登录号为MMU41636 的序列设计一对PCR引物,要求产物长度为1000-1500bp,引物Tm值范围为40℃-60℃,引物GC%为40%-60%,请写出具体
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