为什么做PCR的时候要用PH8.0的双蒸水

为什么做PCR的时候要用PH8.0的双蒸水 600ul DNA提取液怎么配制600ul DNA提取液(质量分数4%十二烷基肌氨酸钠；100mmol/L Tris-HCl,Ph8.0；10mmol/L EDTA,Ph8.0).配完了各 20mL 的100mmol/L Tris-HCl,Ph8.0；10mmol/L EDTA,Ph8.0,混合的时候要加多少啊mL啊,怎么 PH8.0的PBS配方详细 PCR为什么要在冰上操作?做PCR的时候,如加各个反应液Taq酶,引物,dNTP,模板,PCR buffer等要在冰(冰盒)上操作?初次操作,敬请答复. 电位滴定法测酱油中氨基酸态氮含量为什么要用pH6.18的标准缓冲液,用NaOH标准溶液滴定至酸度计指示到PH8.2PH6.18和PH8.2可以变动的吧？ 我在做实时荧光定量PCR~为什么做样的时候要加入两样东西（反转录后的cDNA和质粒） PCR试剂盒会选择PCR仪么我听说不同厂家的PCR试剂用不同的PCR仪来做结果会有差异.比如,达安基因的PCR试剂用ABI的PCR仪器做效果会比较好,而用ROCHE的PCR仪来做严重的时候会出现漏检现象.然而之 高保真酶PCR没有结果我用高保真酶做PCR的时候没有目的条带,但是同样的条件下用Taq酶条带就很亮,这是为什么呢? PH8~9的缓冲液用什么配制,如何配制, 为什么血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳实验用PH8.6的缓冲液?实验中用PH=8.6的缓冲溶液 如何配置1L 1M的Tris-HCL缓冲液,ph8.0的用浓盐酸和固体的tris配,要加多少的量 [PCR,RT-PCR,质粒构建,求助]PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带? 【求助】为什么做PCR要做β 【求助】为什么做PCR要做β 做PCR以后,跑电泳.结果一条带都没有,为什么我们做的是RT—PCR,用的是琼脂糖凝胶电泳 [菌液PCR,测序,DNA提取,求助]菌液PCR的时候能P出目的条带,为什么测序却完全不正确? 求缓冲液配方 Tris-Cl要0.1mol/L 0.01mol/L的 PH8.0的配方 做RT-PCR的时候为什么要设置标准反应体系和管家基因反应体系?还有就就是,为什么要制备用于绘制梯度稀释标准曲线的DNA模板?这些步骤在实验中有什么作用?