单菌落菌液PCR检测请问转化的单菌落如何用菌液PCR检测?

单菌落菌液PCR检测请问转化的单菌落如何用菌液PCR检测? 菌落PCR有带,可提取的质粒没带!请问我转化的单菌落做菌落PCR有带,单相对应的菌落提取质粒P不出带是什么原因呀?引物是特异性的! 如何确定平板上大的菌落为单菌落 关于菌落pcr我的做法是： 用枪头挑选单菌落到装有10uL水的pcr管中,然后悬浮菌液. 在做 PCR 时,吸取 2uL 做摸板,但电泳检测后,选有阳性克隆相对的菌液 8uL 与试管的液体培养基中培养.这样做, 菌落pcr是否可以直接扩增基因组上的目的基因?单菌落需要特殊处理吗 请问:划线分离后长出的单菌落,各菌是否有所不同?请问:划线分离后长出的单菌落,用肉眼观查各菌落形态是否有所不同?(这里指的是异种的不同,如结核和病伤寒等)谢谢 划线分离单菌落一般培养几天,然后再进行下一步?长的单菌落会是纯菌吗?每个单菌落都要挑吗? 划线分离可获得均匀分布的单菌落? 如何检测蛋糕的大肠杆菌与菌落 转化后挑取含有目的片段的单菌落摇菌扩增以后划盘子,几天后挑取部分菌落做PCR无带,不知是何原因?划盘子后剩余的菌液提质粒测序结果与预期的片段相同，通用引物和自身引物开始都能得 革兰氏阳性菌菌落PCR问题我最近也在做菌落PCR验证,我是直接挑单菌落进行PCR验证的,但是电泳不出现条带,胶孔里有明亮物质,100bp处有很多模糊的亮色物,我是一个新手,还望您指教一下,我这种 请问菌株和单菌落的概念,以及它们之间的联系和区别单菌落是有一个祖先分裂而来遗传上一致,那菌株的概念又是什么呢?与单菌落有何区别呢? 菌落PCR的具体操作方法 原油平板培养基怎么制作,如何划线分离单菌落 菌落计数前期做金黄色葡萄球菌的实验,菌落计数前要确定涂布的菌液在多少浓度?这样能保证48小时培养后形成均匀的单菌落.又怎样使菌液在这个浓度呢? 菌液直接PCR我的pcr体系是50微升的,预变性时间5分钟,模板7微升,我接种单菌落到增菌液,以往都是煮沸了制模板然后pcr鉴定是不是我要的细菌,听说可以用菌液直接pcr,不知道预变性时间该改为多 32a质粒转化BL21,涂氨苄抗性板有菌落,检测不出目的条带,请问如何解决这个问题? 菌落PCR有关问题?我们做了转化实验,将转化后的菌涂在含Kan抗性的平板上,为什么挑取能生长的菌落做PCR没有目的条带?